Date published: 2025-9-9

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DMPK Anticorpo (9-RY26): sc-134319

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  • DMPK Anticorpo 9-RY26é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ DMPK anticorpo, citado em 4 publicações, fornecido em 100 µg/ml
  • activada contra uma região interna de DMPK de origem human
  • recomendado para a detecção de DMPK of human origin by WB, IP and ELISA
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de DMPK (9-RY26): sc-134319.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para DMPK Antibody (9-RY26) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com DMPK Antibody (9-RY26)(ver informações de encomenda abaixo).

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O Anticorpo DMPK (9-RY26) é um anticorpo monoclonal DMPK κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo DMPK) que detecta a proteína DMPK de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo DMPK (9-RY26) está disponível como anticorpo anti-DMPK não conjugado. A proteína cinase da distrofia miotónica (DMPK) é uma proteína cinase de múltiplos domínios que se encontra no músculo e que é activada em resposta a segundos mensageiros da proteína G e à proteólise. A DMPK está implicada na distrofia muscular miotónica (DM), uma doença hereditária autossómica dominante que afecta predominantemente o músculo esquelético e cardíaco e causa defeitos na condução cardíaca. A DM surge através da expansão de repetições CTG no 3′-UTR do gene DMPK. As transcrições DMPK mutantes com uma região alargada de repetições CUG são retidas no núcleo. Estes transcritos também influenciam a expressão da proteína de homeodomínio associada ao locus DM (DMAHP)/SIX5, para mediar em parte o fenótipo DM. Outros substratos para a DMPK incluem a miogenina, os canais de cálcio do tipo L e o Phospholemman (PLM).

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do DMPK Anticorpo (9-RY26):

  1. As alterações de dosagem da DMPK resultam em anomalias da condução atrioventricular num modelo de distrofia miotónica do rato.  |  Berul, CI., et al. 1999. J Clin Invest. 103: R1-7. PMID: 10021468
  2. O fosfomano é um substrato para a proteína quinase da distrofia miotónica.  |  Mounsey, JP., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 23362-7. PMID: 10811636
  3. Os domínios da proteína cinase da distrofia miotónica medeiam a localização, a oligomerização, a nova atividade catalítica e a auto-inibição.  |  Bush, EW., et al. 2000. Biochemistry. 39: 8480-90. PMID: 10913253
  4. Expressão reduzida do gene DMAHP/SIX5 no músculo da distrofia miotónica.  |  Inukai, A., et al. 2000. Muscle Nerve. 23: 1421-6. PMID: 10951446
  5. Distrofia miotónica em ratinhos transgénicos que expressam uma repetição CUG expandida.  |  Mankodi, A., et al. 2000. Science. 289: 1769-73. PMID: 10976074
  6. Aspectos fundamentais da otimização da DMPK de degradadores de proteínas específicos.  |  Cantrill, C., et al. 2020. Drug Discov Today. 25: 969-982. PMID: 32298797
  7. O papel da ciência DMPK na melhoria da eficiência da investigação e desenvolvimento farmacêuticos.  |  Mak, KK., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 705-729. PMID: 34774767
  8. Análise de alta resolução da hipermetilação e das interrupções repetidas da DMPK na distrofia miotónica tipo 1.  |  Rasmussen, A., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 35741732
  9. Considerações sobre ADME e DMPK para a descoberta e desenvolvimento de conjugados anticorpo-fármaco (ADCs).  |  Beaumont, K., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 770-785. PMID: 36314242
  10. Oligonucleótido anti-sentido dirigido à DMPK em doentes com distrofia miotónica tipo 1: um ensaio multicêntrico, aleatório, de escalonamento da dose, controlado por placebo, fase 1/2a.  |  Thornton, CA., et al. 2023. Lancet Neurol. 22: 218-228. PMID: 36804094
  11. O direcionamento específico do promotor DMPK por CRISPRi inverte os defeitos associados à distrofia miotónica tipo 1 nas células musculares dos doentes.  |  Porquet, F., et al. 2023. Mol Ther Nucleic Acids. 32: 857-871. PMID: 37273786
  12. Fosforilação alterada e distribuição intracelular de uma proteína de ligação ao ARN de repetição tripla (CUG)n em doentes com distrofia miotónica e em ratinhos knockout da proteína quinase da miotonina.  |  Roberts, R., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 13221-6. PMID: 9371827

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

DMPK Anticorpo (9-RY26)

sc-134319
100 µg/ml
$333.00

Pacote do DMPK (9-RY26): m-IgG Fc BP-HRP

sc-537366
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Pacote do DMPK (9-RY26): m-IgGκ BP-HRP

sc-534613
100 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Pacote do DMPK (9-RY26): m-IgG2a BP-HRP

sc-547994
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with DMPK (9-RY26): sc-134319 antibody?

Asked by: jerojero
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-27
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Rated 5 out of 5 by from Good for Western BlotAntibody detects over-expressed human DMPK in transfected lysate and endogenous DMPK in human cell lines HeLa, K-562, and Jurkat. -SCBT QC
Date published: 2023-09-14
Rated 4 out of 5 by from Good antibodyIt detects different forms of DMPK (phosphorylation variants) in western blots.
Date published: 2019-02-26
Rated 1 out of 5 by from No hay señalEl producto no nos funcionó, en cambio otros anticuerpos si.
Date published: 2017-08-29
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