



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DLK2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-430660-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DLK2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-430660-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Dlk2** de camundongo codifica a **DLK2**, uma proteína transmembrana com repetições do tipo EGF que pertence à família **Delta-like** e é relacionada aos ligantes canônicos de **Notch**. A DLK2 pode modular a atividade da via Notch e, assim, influenciar programas dependentes do contexto, como decisões de destino celular, diferenciação e remodelamento tecidual. Em contextos de desenvolvimento e homeostase, alterações na atividade de DLK2 têm sido associadas a mudanças na manutenção de progenitores e no comprometimento de linhagem, de forma consistente com a comunicação cruzada entre a sinalização de Notch e redes transcricionais reguladas por fatores de crescimento. Como a desregulação da via Notch é amplamente implicada na sinalização oncogênica e nas interações estroma–epitélio, **Dlk2** é frequentemente investigado como um nó regulatório em modelos de biologia tumoral e do desenvolvimento.
DLK2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Dlk2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Dlk2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Dlk2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Dlk2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.