DLD Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403207-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DLDO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DLD (h) e o Plasmídeo Double Nickase DLD (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DLD. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DLD Anticorpo (G-2): sc-365977
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DLD Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403207-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DLD Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403207-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DLD codifica a dihidrolipoamida desidrogenase (E3), uma oxidorredutase dependente de flavina que reoxida a dihidrolipoamida a lipoamida enquanto reduz NAD+ a NADH. Como subunidade E3 compartilhada, DLD sustenta o metabolismo energético mitocondrial por meio dos complexos piruvato desidrogenase, α-cetoglutarato desidrogenase e desidrogenase de α-cetoácidos de cadeia ramificada, conectando a glicólise e o catabolismo de aminoácidos ao ciclo do TCA e à fosforilação oxidativa. A disfunção de DLD perturba a homeostase redox e a função mitocondrial, alterando o equilíbrio NADH/NAD+ e o manejo de espécies reativas de oxigênio. Variações genéticas em DLD estão associadas a erros inatos do metabolismo caracterizados por metabolismo oxidativo comprometido e acidemia láctica, e a desregulação da bioenergética mitocondrial é relevante para pesquisas em neurodegeneração e bioenergética do câncer.
DLD O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DLD em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DLD. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DLD. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DLD interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.