Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DL-Glyceraldehyde (CAS 56-82-6)

4.0(1)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (2)

Nomes alternativos:
Glyceric aldehyde
Numero VAT:
56-82-6
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
90.08
Separar por Funcao:
C3H6O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O DL-Gliceraldeído, um aldeído de três carbonos, tem valor em várias aplicações bioquímicas como precursor para a síntese de vários compostos. O DL-Gliceraldeído desempenha um papel na síntese de enzimas, hormônios e outros bioquímicos vitais. Além disso, serve como um componente na síntese de carboidratos, proteínas, lipídios e ácidos nucleicos. Suas aplicações abrangem a determinação de estruturas de proteínas e ácidos nucleicos, bem como a exploração de vias metabólicas e reações enzimáticas.


DL-Glyceraldehyde (CAS 56-82-6) Referencias

  1. Glicação não enzimática da guanosina 5'-trifosfato pelo gliceraldeído: um estudo in vitro da formação de AGE.  |  Li, Y., et al. 2007. Bioorg Chem. 35: 417-29. PMID: 17937966
  2. Biomarcador de cancro AKR1B10 e metabolismo de carbonilo.  |  Balendiran, GK., et al. 2009. Chem Biol Interact. 178: 134-7. PMID: 19028477
  3. Mecanismo cinético de uma aldeído redutase de Saccharomyces cerevisiae que alivia a toxicidade do furfural e do 5-hidroximetilfurfural.  |  Jordan, DB., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1814: 1686-94. PMID: 21890004
  4. Mecanismo cinético da fuculose-1-fosfato aldolase da arqueia hipertermofílica Methanococcus jannaschii.  |  Park, HC., et al. 2012. Enzyme Microb Technol. 50: 209-14. PMID: 22418259
  5. Metabolismo do glicerol derivado do biodiesel em estirpes probióticas de Lactobacillus.  |  Rivaldi, JD., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 1735-43. PMID: 23229571
  6. Efeito anticancerígeno do dl-Gliceraldeído e da 2-Desoxiglicose em ratinhos portadores de carcinoma da ascite de Ehrlich e o seu efeito nos parâmetros hepáticos, renais e hematológicos.  |  Kapoor, R., et al. 2014. Indian J Clin Biochem. 29: 213-20. PMID: 24757305
  7. Caracterização estrutural de uma aldo-ceto redutase (AKR2E5) do bicho-da-seda Bombyx mori.  |  Yamamoto, K., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 474: 104-110. PMID: 27103441
  8. Recetor de proteínas modificadas com aldeídos.  |  Horiuchi, S., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 4962-6. PMID: 3007483
  9. Formação de açúcares prebióticos em condições não aquosas e aceleração mecanoquímica.  |  Lamour, S., et al. 2019. Life (Basel). 9: PMID: 31226799
  10. Exploração da Diosmina no Controlo da Diabetes e das suas Complicações - uma Abordagem In Vitro e In Silico.  |  Dubey, K., et al. 2021. Curr Comput Aided Drug Des. 17: 307-313. PMID: 32208122
  11. Caracterização funcional de uma aldose redutase (bmALD1) obtida do bicho-da-seda Bombyx mori.  |  Yamamoto, K., et al. 2020. Insect Mol Biol. 29: 490-497. PMID: 32681683
  12. Efeitos dos produtos finais de glicação avançada na calcificação da polpa dentária.  |  Sugiyama, K., et al. 2022. Oral Dis. 28: 745-755. PMID: 33539626
  13. Caracterização, expressão e análise da função do gene AKR1A1 do peixe-gato amarelo (Tachysurus fulvidraco).  |  Yang, L., et al. 2022. Fish Physiol Biochem. 48: 285-302. PMID: 35113310
  14. Inibição da Aldose Redutase por Derivados de Ginsenosídeos através de uma Relação Estrutura-Atividade Específica com Mecanismo Cinético e Estudo de Docagem Molecular.  |  Ali, MY., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408532
  15. Estabilidade do DL-Gliceraldeído em Condições Hidrotermais Simuladas: Síntese de compostos semelhantes a açúcar num ambiente rico em óxido de ferro(III)-hidróxido em condições ácidas.  |  Fuentes-Carreón, CA., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 36362973

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

DL-Glyceraldehyde, 1 g

sc-218255
1 g
$148.00

DL-Glyceraldehyde, 5 g

sc-218255A
5 g
$444.00