Date published: 2025-9-11

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DL-erythro-Dihydrosphingosine (CAS 3102-56-5)

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Nomes alternativos:
DL-erythro-1,3-Dihydroxy-2-aminooctadecane; DL-erythro-2-Amino-1,3-octadecanediol; DL-Sphinganine
Aplicacao:
DL-erythro-Dihydrosphingosine é um inibidor da PKC e da PLA2
Numero VAT:
3102-56-5
Peso Molecular:
301.51
Separar por Funcao:
C18H39NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A di-hidro-D-eritro-esfingosina é um composto que atua como inibidor da proteína quinase C (PKC), com um valor de IC50 de 2-4 µM. Ele desempenha um papel na biossíntese de ceramida e na mitogênese e apresenta atividade in vitro. A diidro-D-eritro-esfingosina serve como precursor da ceramida e da esfingosina e também é utilizada como substrato pelas esfingosina quinases, que produzem esfinganina-1-fosfato. Notavelmente, os níveis de esfinganina sofrem um aumento significativo em resposta a certas micotoxinas, incluindo as fumonisinas. A di-hidro-D-eritro-esfingosina funciona como um inibidor da PKC, além de bloquear as fosfolipases A2 (PLA2) e o precursor da D-esfingosina.


DL-erythro-Dihydrosphingosine (CAS 3102-56-5) Referencias

  1. Novos métodos para a determinação da pureza enantiomérica da eritro-esfingosina.  |  Li, S., et al. 1999. J Lipid Res. 40: 764-72. PMID: 10191301
  2. Determinação da esfinganina, esfingosina e rácio Sa/So na urina de humanos expostos à fumonisina B1 da dieta.  |  Qiu, M. and Liu, X. 2001. Food Addit Contam. 18: 263-9. PMID: 11304035
  3. A cicloserina e a treo-dihidrosfingosina inibem a citotoxicidade induzida pelo TNF-alfa: provas da importância da síntese de novo de ceramidas na sinalização do TNF-alfa.  |  Meyer, SG. and de Groot, H. 2003. Biochim Biophys Acta. 1643: 1-4. PMID: 14654222
  4. Ativação de proteínas cinases pela esfingosina nas células Jurkat T. Fosforilação in vitro de substratos proteicos endógenos e especificidade de ação.  |  Pushkareva MYu, ., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 15246-51. PMID: 1634554
  5. A síntese de esfingolípidos como alvo da quimioterapia contra os parasitas da malária.  |  Lauer, SA., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 9181-5. PMID: 7568097
  6. A serina palmitoiltransferase é o principal alvo de um imunossupressor semelhante à esfingosina, o ISP-1/miriocina.  |  Miyake, Y., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 211: 396-403. PMID: 7794249
  7. Estereoespecificidade da mobilização de cálcio intracelular induzida pela esfingosina e da proliferação celular.  |  Olivera, A., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 17924-30. PMID: 8027049
  8. Papel da ceramida na mitogénese induzida por bases esfingóides exógenas.  |  Hauser, JM., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 6803-9. PMID: 8120042
  9. Seletividade da biologia mediada pela ceramida. Ausência de atividade da eritro-dihidroceramida.  |  Bielawska, A., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 26226-32. PMID: 8253743
  10. Estudos estruturais de fibras lipídicas formadas por esfingosina.  |  Archibald, DD. and Mann, S. 1993. Biochim Biophys Acta. 1166: 154-62. PMID: 8443231
  11. Indução estereoespecífica de apoptose em células U937 por estereoisómeros de N-octanoil-esfingosina e N-octil-esfingosina. O grupo amida da ceramida não é necessário para a apoptose.  |  Karasavvas, N., et al. 1996. Eur J Biochem. 236: 729-37. PMID: 8612651
  12. Método rápido para determinar a esfinganina/esfingosina na urina humana e animal como biomarcador da exposição à fumonisina.  |  Solfrizzo, M., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 692: 87-93. PMID: 9187387
  13. Seletividade da apoptose induzida pela esfingosina. Ausência de atividade da DL-erythyro-dihydrosphingosine.  |  Sakakura, C., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 246: 827-30. PMID: 9618297

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

DL-erythro-Dihydrosphingosine, 10 mg

sc-203018
10 mg
$158.00

DL-erythro-Dihydrosphingosine, 100 mg

sc-203018A
100 mg
$1025.00