Date published: 2025-12-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid (CAS 2150-55-2)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
2-Amino-4,5-dihydro-4-thiazolecarboxylic Acid; 2-Iminothiazolidine-4-carboxylic Acid; DL-2-Amino-2-thiazolin-4-carboxylic Acid
Numero VAT:
2150-55-2
Peso Molecular:
146.17
Separar por Funcao:
C4H6N2O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido DL-2-Amino-2-tiazolina-4-carboxílico tem uma utilidade generalizada em várias experiências científicas e actividades de investigação. Desempenha um papel nas investigações bioquímicas e fisiológicas, bem como na exploração de enzimas e proteínas. Além disso, contribui significativamente para o estudo das vias de sinalização celular. A função primária do ácido DL-2-Amino-2-tiazolina-4-carboxílico reside nas suas propriedades inibidoras em relação a enzimas e proteínas. Ao ligar-se seletivamente ao sítio ativo destas biomoléculas, impede eficazmente a sua funcionalidade normal. Além disso, este composto também interage com a membrana celular, obstruindo a receção de sinais externos pelas células. Através destas acções inibitórias, o ácido DL-2-Amino-2-tiazolina-4-carboxílico desempenha um papel vital na elucidação dos mecanismos moleculares e dos processos fisiológicos.


DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid (CAS 2150-55-2) Referencias

  1. Identificação, clonagem e sequenciação dos genes envolvidos na conversão do ácido D,L-2-amino-delta2-tiazolina-4-carboxílico em L-cisteína em Pseudomonas sp. estirpe ON-4a.  |  Ohmachi, T., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 1097-104. PMID: 12092821
  2. Produção biotecnológica de aminoácidos e derivados: estado atual e perspectivas.  |  Leuchtenberger, W., et al. 2005. Appl Microbiol Biotechnol. 69: 1-8. PMID: 16195792
  3. Análise do controlo metabólico da estirpe TS1138 de Pseudomonas sp. produtora de L-cisteína.  |  Huai, L., et al. 2009. Biochemistry (Mosc). 74: 288-92. PMID: 19364323
  4. Redes semelhantes a grafeno de moléculas de água ligadas por hidrogénio no di-hidrato de 2-[(2-amonioetil)amino]acetato e a estrutura do seu sal de hidroiodeto anidro.  |  Wiklund, T., et al. 2010. Acta Crystallogr C. 66: o410-3. PMID: 20679718
  5. Isolamento e melhoramento genético da estirpe HUT-78 de Pseudomonas sp., capaz de produzir enzimaticamente L-cisteína a partir do ácido DL-2-amino-Δ2-tiazolina-4-carboxílico.  |  Yang, B., et al. 2011. J Gen Appl Microbiol. 57: 379-86. PMID: 22353743
  6. Produção biocatalítica melhorada de L-cisteína por Pseudomonas sp. B-3 com remoção in situ do produto utilizando resina de permuta iónica.  |  Wang, P., et al. 2015. Bioprocess Biosyst Eng. 38: 421-8. PMID: 25199811
  7. Enzimas para aplicações farmacêuticas e terapêuticas.  |  Meghwanshi, GK., et al. 2020. Biotechnol Appl Biochem. 67: 586-601. PMID: 32248597
  8. Lipases fúngicas como biocatalisadores: Uma plataforma promissora em várias aplicações biotecnológicas industriais.  |  Mahfoudhi, A., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3370-3392. PMID: 36137755
  9. O stress metabólico limita a produção microbiana de L-cisteína em Escherichia coli, acelerando a transposição através de elementos genéticos móveis.  |  Heieck, K., et al. 2023. Microb Cell Fact. 22: 10. PMID: 36642733

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 1 g

sc-285456
1 g
$217.00

DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 5 g

sc-285456A
5 g
$839.00