Date published: 2025-9-11

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Diphenyltin dichloride (CAS 1135-99-5)

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Nomes alternativos:
Dichlorodiphenyltin
Numero VAT:
1135-99-5
Privada:
≥94%
Peso Molecular:
343.82
Separar por Funcao:
C12H10Cl2Sn
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O dicloreto de difenilestanho é um composto químico que funciona como catalisador na síntese orgânica. O seu mecanismo de ação consiste em facilitar a formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo através da sua interação com grupos funcionais específicos nas moléculas de substrato. O dicloreto de difenilestanho actua como um ácido de Lewis, promovendo a ativação de determinadas ligações químicas e permitindo que as reacções desejadas se processem de forma eficiente. Na fase experimental, o dicloreto de difenilestanho desempenha um papel na promoção da síntese de vários compostos orgânicos, facilitando as principais etapas de formação de ligações. O seu mecanismo de ação envolve a coordenação do átomo de estanho com grupos ricos em electrões no substrato, levando à ativação de ligações químicas específicas e à subsequente formação de ligações. A função do dicloreto de difenilestanho na síntese orgânica envolve a sua capacidade de promover as transformações químicas desejadas através da interação com os locais reactivos nas moléculas do substrato.


Diphenyltin dichloride (CAS 1135-99-5) Referencias

  1. Efeitos adversos do dicloreto de difenilestanho no início e na manutenção da gravidez em ratas.  |  Ema, M., et al. 1999. Toxicol Lett. 108: 17-25. PMID: 10472806
  2. Atividade tripanocida dos cloretos organoestânicos em ratinhos infectados com Trypanosoma brucei.  |  Shuaibu, MN., et al. 2000. Parasite. 7: 43-5. PMID: 10743647
  3. Supressão da decidualização uterina correlacionada com a redução dos níveis séricos de progesterona como causa da perda embrionária pré-implantação induzida pela difenilestina em ratos.  |  Ema, M. and Miyawaki, E. 2002. Reprod Toxicol. 16: 309-17. PMID: 12128105
  4. Efeito antioxidante do kaempferol e da sua mistura equimolar com compostos de fenilestanho em membranas de lipossomas irradiadas por UV.  |  Gabrielska, J., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 76-83. PMID: 15631512
  5. Efeitos inibitórios dos compostos de fenilestanho nas alterações induzidas por estímulos no cálcio livre citosólico e no potencial da membrana plasmática dos neutrófilos humanos.  |  Miura, Y. and Matsui, H. 1991. Arch Toxicol. 65: 562-9. PMID: 1664201
  6. Efeito antioxidante da quercetina e das suas misturas equimolares com compostos de fenilestanho nas membranas dos lipossomas.  |  Gabrielska, J., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 7735-46. PMID: 17002447
  7. Estudos sintéticos, estruturais e bioquímicos de organoestanho(IV) com bases de Schiff com ligandos dadores de azoto e enxofre.  |  Singh, HL. and Varshney, AK. 2006. Bioinorg Chem Appl. 2006: 23245. PMID: 17497003
  8. Compreender o comportamento molecular dos compostos organoestânicos para conceber a sua utilização eficaz como agroquímicos: exploração através da química quântica e de experiências.  |  Ramalho, TC., et al. 2010. J Biomol Struct Dyn. 28: 227-38. PMID: 20645655
  9. Estudos de especiação de complexos de diorganotina(IV) com 3,3-bis(1-metilimidazol-2-il)propionato - reação de substituição por constituintes do ADN.  |  Shoukry, MM. and Hassan, SS. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 106357. PMID: 24385867
  10. Síntese de polímeros conjugados π contendo estanóis por transformação pós-elemento do polímero de organotitânio.  |  Matsumura, Y., et al. 2019. Macromol Rapid Commun. 40: e1800929. PMID: 31150134
  11. Novos candidatos a fármacos organometálicos orientados para o ARN contra as linhas celulares de cancro Huh7 (fígado) e Du145 (próstata).  |  Khan, HY., et al. 2020. ACS Omega. 5: 15218-15228. PMID: 32637795
  12. Ciprofloxacina conjugada com difenilestanho(IV): uma nova formulação com maior atividade antimicrobiana.  |  Chrysouli, MP., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 11522-11535. PMID: 32656556
  13. Influência dos organoestânicos nos mecanismos de agregação plaquetária do rato.  |  Knowles, CO. and Johnson, TL. 1986. Environ Res. 39: 172-9. PMID: 3943507
  14. [Efeito do cloreto de trifenilestanho na produção de superóxido (O2-.) em neutrófilos humanos].  |  Matsui, H., et al. 1984. Sangyo Igaku. 26: 165-9. PMID: 6094890

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diphenyltin dichloride, 5 g

sc-223949
5 g
$36.00

Diphenyltin dichloride, 25 g

sc-223949A
25 g
$138.00