Date published: 2026-4-3

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Diphenyliodonium bromide (CAS 1483-73-4)

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Numero VAT:
1483-73-4
Peso Molecular:
361.02
Separar por Funcao:
C12H10BrI
Informação complementar:
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LINKS RÁPIDOS

O brometo de difeniliodónio é um sal de iodónio orgânico amplamente utilizado em síntese orgânica como reagente para a síntese de uma variedade de compostos orgânicos. Serve também como catalisador e oxidante na investigação científica. O brometo de difeniliodónio, frequentemente designado por sal de iodónio devido à sua estrutura química composta por um catião de iodónio e um anião brometo, tem tido uma vasta gama de aplicações na investigação científica. Tem sido utilizado na síntese de compostos orgânicos, na preparação de catalisadores e oxidantes, bem como no estudo de efeitos bioquímicos e fisiológicos. O brometo de difeniliodónio tem sido utilizado na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos, pesticidas e corantes. Também tem sido utilizado na preparação de catalisadores e oxidantes para síntese orgânica. Além disso, o brometo de difeniliodónio tem sido utilizado para investigar os efeitos bioquímicos e fisiológicos de diferentes compostos e fármacos. O mecanismo de ação do brometo de difeniliodónio não é totalmente conhecido, mas acredita-se que envolve a formação de uma ligação covalente entre o catião iodónio e o anião brometo, que é responsável pelas suas propriedades catalíticas e oxidantes.


Diphenyliodonium bromide (CAS 1483-73-4) Referencias

  1. Funcionalização C-H catalisada por paládio de N-arilpropiolamidas com sais de ariliodónio: síntese selectiva de 3-(1-arilmetileno)oxindóis.  |  Tang, S., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5476-80. PMID: 18557647
  2. Sais de diariliodónio: uma viagem da obscuridade à fama.  |  Merritt, EA. and Olofsson, B. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 9052-70. PMID: 19876992
  3. A penetração da membrana do adenovírus ativa o inflamassoma NLRP3.  |  Barlan, AU., et al. 2011. J Virol. 85: 146-55. PMID: 20980503
  4. Síntese, verificação da estrutura e tempos de retenção relativos cromatográficos para éteres difenílicos policlorados.  |  Nevalainen, T., et al. 1994. Environ Sci Technol. 28: 1341-7. PMID: 22176328
  5. Arilações directas C-H do naftaleno e de outros arenos não enviesados com sais de diariliodónio, sem bases e sem metais.  |  Castro, S., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 9089-91. PMID: 22854914
  6. Síntese sem metais de N-ariloxiimidas e ariloxiaminas.  |  Ghosh, R. and Olofsson, B. 2014. Org Lett. 16: 1830-2. PMID: 24597780
  7. Geração de radicais de arilo através da redução de compostos de iodo hipervalente (III) com TEMPONa: Oxidação radicalar de alcenos.  |  Hartmann, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 3485-3490. PMID: 26834017
  8. Polimerização catiónica: Da fotoiniciação ao fotocontrolo.  |  Michaudel, Q., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9670-9679. PMID: 28277625
  9. Formação regiosselectiva sem metais de ligações C-N e C-O com a utilização de sais de diariliodónio em água: síntese fácil de N-arilquinolonas e ariloxiquinolinas.  |  Mehra, MK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4956-4961. PMID: 28567465
  10. Copolímeros em bloco por transformação mecanística do processo PROAD para o processo Iniferter.  |  Ciftci, M. and Yagci, Y. 2018. Macromol Rapid Commun. 39: e1800464. PMID: 30091815
  11. C8-Arilação de Naftalenos Catalisada por Paládio através de Ativação C-H: Um estudo experimental e computacional combinado.  |  Garrec, J., et al. 2019. Chemistry. 25: 14441-14446. PMID: 31478579
  12. Doadores de ligações halogéneas à base de iodo(III): Propriedades e Aplicações.  |  Robidas, R., et al. 2021. Chem Rec. 21: 1912-1927. PMID: 34145711
  13. Polimerização RAFT catiónica promovida por radicais livres fotoinduzidos para impressão 3D 'viva'.  |  Zhao, B., et al. 2021. ACS Macro Lett. 10: 1315-1320. PMID: 35549049
  14. Efeitos dos produtos químicos de diariliodónio na utilização do azoto em novilhos em crescimento.  |  Chalupa, W., et al. 1983. J Anim Sci. 57: 195-200. PMID: 6885660

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diphenyliodonium bromide, 10 g

sc-268954
10 g
$159.00