Date published: 2025-9-7

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Dipalmitin (CAS 26657-95-4)

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Nomes alternativos:
Glycerol 1,2(3)-dihexadecanoate
Numero VAT:
26657-95-4
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
568.91
Separar por Funcao:
C35H68O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A dipalmitina, ou 1,2-dipalmitoil-sn-glicerol, é um tipo específico de diacilglicerol que consiste essencialmente em duas moléculas de ácido palmítico esterificadas ao primeiro e segundo átomos de carbono de uma estrutura de glicerol, com o terceiro carbono normalmente livre ou ligado a um grupo hidroxilo. Este lípido estruturado é habitualmente utilizado na investigação centrada no metabolismo das gorduras e na físico-química dos lípidos. A dipalmitina desempenha um papel crucial em estudos que exploram os comportamentos de fusão e cristalização de gorduras saturadas, fornecendo informações sobre os processos de solidificação relevantes para a ciência alimentar, particularmente na produção e estabilização de gorduras em alimentos processados. O seu ponto de fusão e estrutura cristalina claramente definidos tornam a dipalmitina um composto modelo ideal para estudos termodinâmicos e cinéticos na investigação de lípidos. Além disso, a dipalmitina é utilizada na formulação de sistemas lipídicos modelo para estudar as interacções lipídicas e o comportamento em membranas biológicas simuladas. Estas actividades ajudam a compreender a mecânica das bicamadas lipídicas e o papel de tipos específicos de lípidos na estrutura e dinâmica das membranas. Para além do mimetismo biológico, as propriedades da dipalmitina são também exploradas na ciência dos materiais para o desenvolvimento de revestimentos à base de lípidos e em sistemas de armazenamento de energia em que os materiais de mudança de fase desempenham um papel fundamental.


Dipalmitin (CAS 26657-95-4) Referencias

  1. Constituintes químicos de Typhonium giganteum Engl.  |  Chen, XS., et al. 2001. J Asian Nat Prod Res. 3: 277-83. PMID: 11783581
  2. Distribuição subcelular da biossíntese de ésteres de esterilo em folhas de espinafre.  |  Garcia, RE. and Mudd, JB. 1978. Plant Physiol. 61: 357-60. PMID: 16660292
  3. Inibição da função do surfactante pulmonar por fosfolipases.  |  Holm, BA., et al. 1991. J Appl Physiol (1985). 71: 317-21. PMID: 1917756
  4. Uma nova fosfolipase B de Streptomyces sp. NA684--purificação, caraterização, clonagem de genes, produção extracelular e previsão dos resíduos catalíticos.  |  Matsumoto, Y., et al. 2013. FEBS J. 280: 3780-96. PMID: 23731334
  5. O ácido ferúlico atenua a cardiomiopatia diabética através da modulação das anomalias metabólicas nos tecidos cardíacos de ratos diabéticos.  |  Salau, VF., et al. 2023. Fundam Clin Pharmacol. 37: 44-59. PMID: 35841183
  6. Propriedades de superfície de 1,2-dipalmitoil-3-acil-sn-gliceróis.  |  Fahey, DA. and Small, DM. 1986. Biochemistry. 25: 4468-72. PMID: 3756148
  7. Inibição competitiva por diacilglicerol da ligação específica de ésteres de forbol.  |  Sharkey, NA., et al. 1984. Proc Natl Acad Sci U S A. 81: 607-10. PMID: 6320198
  8. Especificidade das porções acilo gordas do diacilglicerol para a ativação da proteína quinase dependente de fosfolípidos activada por cálcio.  |  Mori, T., et al. 1982. J Biochem. 91: 427-31. PMID: 6461644
  9. Ativação do cálcio e da proteína quinase dependente de fosfolípidos pelo diacilglicerol, sua possível relação com o turnover do fosfatidilinositol.  |  Kishimoto, A., et al. 1980. J Biol Chem. 255: 2273-6. PMID: 7358670
  10. A diacilglicerol quinase é estimulada pelo ácido araquidónico nas membranas neurais.  |  Rao, KV., et al. 1994. J Neurochem. 63: 1454-9. PMID: 7931297

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Dipalmitin, 100 mg

sc-214905
100 mg
$55.00

Dipalmitin, 1 g

sc-214905A
1 g
$280.00