Date published: 2025-12-27

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Dimethylmalononitrile (CAS 7321-55-3)

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Numero VAT:
7321-55-3
Peso Molecular:
94.11
Separar por Funcao:
C5H6N2
Informação complementar:
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O dimetilmalononitrilo tem encontrado utilidade como reagente e catalisador na síntese orgânica, particularmente na produção de especialidades químicas. A sua natureza versátil levou à sua extensa investigação em estudos bioquímicos e fisiológicos em aplicações laboratoriais. O dimetilmalononitrilo, um composto orgânico, apresenta uma gama diversificada de aplicações no domínio da química orgânica, servindo como um reagente valioso. Pensa-se que o mecanismo subjacente à ação do dimetilmalononitrilo envolve a geração de um intermediário de carbocátion, subsequentemente alvo de um nucleófilo. Pensa-se que este mecanismo de reação fundamental está subjacente ao amplo espetro de aplicações observadas para o dimetilmalononitrilo.


Dimethylmalononitrile (CAS 7321-55-3) Referencias

  1. Transnitrilação de dimetilmalononitrilo para aril Grignard e reagentes de lítio: Um método prático para a síntese de aril nitrilo.  |  Reeves, JT., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 9481-8. PMID: 26151426
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  3. 1,4-Dicarbofuncionalização de 4-Fluoroarilos de Grignard e Reagentes de Lítio com Malononitrilos Dissubstituídos.  |  Malapit, CA., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4993-4997. PMID: 28402664
  4. Adição catalisada por ródio de ácidos borónicos de arilo a malononitrilos 2,2-dissubstituídos.  |  Malapit, CA., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 6999-7002. PMID: 28493607
  5. Cianoborilação regiosselectiva de vinilanarenos catalisada por cobre e controlada por reagentes.  |  He, SJ., et al. 2018. Org Lett. 20: 5208-5212. PMID: 30148637
  6. Cianação de C-H aromáticos catalisada por ródio(iii) com dimetilmalononitrilo como agente cianante.  |  Li, H., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1209-1212. PMID: 30547172
  7. Síntese de Centros Quaternários com Nitrilo por uma Estratégia de Transnitrilação e de Retenção de Aniões Orientada para o Equilíbrio.  |  Alazet, S., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 10300-10304. PMID: 31083765
  8. Conceção molecular de emissores fluorescentes retardados activados termicamente para OLEDs vermelho-alaranjados de banda estreita potenciados por uma estratégia de ciano-funcionalização.  |  Liu, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 9408-9412. PMID: 34349914
  9. Síntese regioespecífica de tetrazóis 5-substituídos 2-alilados através da reação catalisada por paládio de nitrilos, azida de trimetilsililo e acetatos de alilo  |  YS Gyoung, JG Shim, Y Yamamoto. 2000. Tetrahedron Letters. 41(21): 4193-4196.
  10. Síntese de compostos de bisoxazolina não simétricos. Uma forma fácil de obter ligandos quirais personalizados  |  JI García, JA Mayoral, E Pires, I Villalba. 2006. Tetrahedron: Asymmetry. 17(15): 2270-2275.
  11. Quebra da ligação C-C em reacções de adição e eliminação em nitrilos  |   and Jean-Marc Mattalia, Paola Nava. 2019. European Journal of Organic Chemistry,. 2019(15): 2621-2628.
  12. Uma estratégia de cianação-funcionalização electrofílica one-pot para a síntese de malononitrilos dissubstituídos  |  LR Mills, SAL Rousseaux. 2019. Tetrahedron. 75(32): 4298-4306.
  13. Síntese atropositiva escalável do MRTX1719: um inibidor do complexo PRMT5/MTA  |  Michal Achmatowicz, Thomas Scattolin, David R. Snead, Dinesh J. Paymode, Sahar Roshandel, Chen Xie, Guihui Chen, and Cheng-yi Chen. 2023. Org. Process Res. Dev. 27(5): 954–971.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Dimethylmalononitrile, 5 g

sc-234756
5 g
$100.00