Dimethyl sulfoxide-d6 (CAS 2206-27-1)
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O dimetilsulfóxido-d6 é um solvente deuterado normalmente usado na espectroscopia de RMN (ressonância magnética nuclear) devido à sua capacidade de criar um bloqueio de deutério, o que facilita a estabilização das flutuações do campo magnético durante o processo de medidas. Esse solvente é essencialmente dimetilsulfóxido, no qual todos os seis átomos de hidrogênio são substituídos por deutério, e é particularmente valioso em estudos de RMN por sua interferência mínima na análise espectral de outras substâncias. Os pesquisadores utilizam o dimetilsulfóxido-d6 na solvatação de uma ampla variedade de compostos químicos cujas propriedades e estruturas estão sendo examinadas, pois é um solvente polar aprótico com a capacidade de dissolver compostos polares e não polares. O uso do dimetilsulfóxido-d6 é crucial no estudo de interações e reações químicas em que um ambiente inerte e não reativo é essencial para a obtenção de dados espectroscópicos precisos. Além de sua aplicação na espectroscopia NMR, o dimetilsulfóxido-d6 também é usado em outros tipos de métodos espectroscópicos e analíticos em que é necessária uma referência isotópica estável.
Dimethyl sulfoxide-d6 (CAS 2206-27-1) Referencias
- Estimativa de constantes de dissociação (pKa's) de oximas a partir de deslocações químicas de protões em solução de dimetilsulfóxido. | Kurtz, AP. and D'Silva, TD. 1987. J Pharm Sci. 76: 599-610. PMID: 11002818
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- Adequação de misturas binárias de água com solventes apróticos para transformar protões hidroxilo de ligandos de hidratos de carbono em sensores conformacionais em experiências NOE e NOE transferidas. | Siebert, HC., et al. 2003. J Biomol NMR. 25: 197-215. PMID: 12652132
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- Elucidação das interacções entre DMSO e líquidos iónicos à base de quelatos. | Chen, H., et al. 2015. Chemphyschem. 16: 3836-41. PMID: 26486924
- Estudos bidimensionais de 1H NMR do fator natriurético atrial de rato(1-23). | Fesik, SW., et al. 1985. Biochem Biophys Res Commun. 131: 517-23. PMID: 2932103
- O uso do método 1H-qNMR para a determinação simultânea de Osthol, Columbianadin e Isoimperatorin em Angelicae Pubescentis Radix. | Feng, Y., et al. 2020. J AOAC Int. 103: 851-856. PMID: 33241377
- Avaliação quantitativa multi-índice de Angelicae sinesis Radix com base em 1H-qNMR. | Zhang, Y., et al. 2020. J AOAC Int. 103: 1633-1638. PMID: 33247741
- Abordagem Taguchi para otimização de uma prática quantitativa verde de 1H-NMR para caraterização de Levetiracetam e Brivaracetam em produtos farmacêuticos. | Mansour, NM., et al. 2022. J AOAC Int. 105: 1516-1527. PMID: 35723537
- Investigação da Estrutura Espacial do Ácido Flufenâmico em Meio Supercrítico de Dióxido de Carbono via 2D NOESY. | Khodov, IA., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 36837153
- Determinação por RMN do dinitrato de isossorbida e de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos em comprimidos. | Chiarelli, SN., et al. 1982. J Pharm Sci. 71: 1178-80. PMID: 6128401
- Estudo espetral por RMN da transferência de protões em combinações de cloridrato de amitriptilina e cloridrato de clordiazepóxido em solvente dipolar aprótico. | Bhattacharyya, PK. 1980. J Pharm Sci. 69: 180-3. PMID: 7359319
- Modelação computacional da adsorção numa superfície de carvão ativado. | Wurster, DE., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 1717-22. PMID: 7891300
- Análise conformacional de um heptapeptídeo cíclico, pseudoestelarina D, por dinâmica molecular e simulações de Monte Carlo. | Morita, H., et al. 1996. Chem Pharm Bull (Tokyo). 44: 2177-80. PMID: 8945785
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