Date published: 2025-9-10

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Diisopropylammonium tetrazolide (CAS 93183-36-9)

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Nomes alternativos:
Tetrazole diisopropylamine
Numero VAT:
93183-36-9
Peso Molecular:
171.25
Separar por Funcao:
C7H17N5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A tetrazolida de diisopropilamônio é um produto químico de interesse na pesquisa de ciência de materiais e química orgânica devido às suas propriedades estruturais exclusivas. Esse composto é estudado por seu potencial como componente de materiais energéticos porque o anel de tetrazol é conhecido por sua alta densidade de energia e propriedades térmicas favoráveis. Na ciência dos materiais, os pesquisadores exploram a estrutura cristalina do composto e a capacidade de resposta a vários estímulos, como temperatura, pressão e luz, o que pode levar a aplicações em materiais e sensores inteligentes. A natureza iônica da tetrazolida de diisopropilamônio contribui para sua investigação no campo dos líquidos iônicos e suas aplicações na química verde como solventes e catalisadores alternativos. Além disso, sua função na síntese de novos compostos orgânicos com anéis de tetrazol é uma área de interesse devido à relevância bioquímica dos tetrazóis. A reatividade e a estabilidade da tetrazolida de diisopropilamônio sob diferentes condições também são aspectos importantes que os pesquisadores examinam para desenvolver novas rotas e materiais sintéticos.


Diisopropylammonium tetrazolide (CAS 93183-36-9) Referencias

  1. A poda molecular de um inibidor fosforamidato peptidomimético do antigénio de membrana específico da próstata.  |  Wu, LY., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 7434-43. PMID: 17869524
  2. Um suporte sólido universal e reciclável para a síntese de oligonucleótidos.  |  Morvan, F., et al. 2007. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 3: Unit 3.16. PMID: 18428975
  3. Síntese de um éster não natural de glucose-2-fosfato capaz de duplicar o sistema acc de Agrobacterium fabrum.  |  Li, SZ., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1090-1096. PMID: 30632589
  4. Síntese de 5'-mercapto-2',5'-dideoxirribonucleósido-3'-O-fosforamiditos protegidos; utilização de 5'-mercapto-oligodeoxirribonucleótidos.  |  Sproat, BS., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 4837-48. PMID: 3601657
  5. Aplicação do N,N,N',N'-tetraisopropilfosforodiamidito de 2-cianoetilo para a preparação in situ de fosforamiditos de desoxirribonucleósidos e sua utilização na síntese de oligodesoxirribonucleótidos suportada por polímeros.  |  Nielsen, J., et al. 1986. Nucleic Acids Res. 14: 7391-403. PMID: 3763407
  6. Estrutura cristalina de um duplex de ADN contendo pares de bases de 8-hidroxi-deoxi-guanina-adenina.  |  McAuley-Hecht, KE., et al. 1994. Biochemistry. 33: 10266-70. PMID: 8068665
  7. Um procedimento de fosforilação química simples e eficaz para biomoléculas  |  Bannwarth, W., & Trzeciak, A. 1987. Helvetica chimica acta. 70(1): 175-186.
  8. Um novo método para sintetizar ARN em suportes de sílica  |  Dellinger, D. J., & Caruthers, M. H. 1987. enetic Engineering: Principles and Methods. 9: 105-120.
  9. Incorporação de um análogo de nucleósido de pireno em oligodesoxinucleótidos sintéticos utilizando um sintetizador do tipo nucleósido  |  Prokhorenko, I. A., Korshun, V. A., Petrov, A. A., Gontarev, S. V., & Berlin, Y. A. 1995. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 5(18): 2081-2084.
  10. O alilo como grupo protetor dos internucleótidos na síntese do ADN a ser clivado pelo amoníaco  |  Bergmann, F., Kueng, E., & Bannwarth, W. 1995. Tetrahedron. 51(25): 6971-6976.
  11. Um reagente de fosforamidite de biotina para a síntese automatizada de oligonucleótidos 5′-biotinilados  |  Zhao, Zhengyun, and John Ackroyd. 1999. Nucleosides & nucleotides. 18(6-7): 1231-1234.
  12. Grupos protectores lábeis de fluoreto para a síntese de pró-fármacos de oligonucleótidos metil-SATE sensíveis à base  |  Guerlavais‐Dagland, T., Meyer, A., Imbach, J. L., & Morvan, F. 2003. European Journal of Organic Chemistry. 2003(12): 2327-2335.
  13. Um reagente versátil para a síntese de oligonucleótidos conjugados com 5′-fosforilados, 5′-tiofosforilados ou 5′-fosforamidatos  |  Meyer, A., Bouillon, C., Vidal, S., Vasseur, J. J., & Morvan, F. 2006. Tetrahedron letters. 47(50): 8867-8871.

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Diisopropylammonium tetrazolide, 1 g

sc-472394
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Diisopropylammonium tetrazolide, 25 g

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Diisopropylammonium tetrazolide, 100 g

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