Date published: 2025-9-13

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Diisopropyl phthalate (CAS 605-45-8)

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Nomes alternativos:
1,2-Benzenedicarboxylic acid 1,2-bis(1-methylethyl) ester, NSC 15315, Phthalic acid diisopropyl ester
Numero VAT:
605-45-8
Peso Molecular:
250.29
Separar por Funcao:
C14H18O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ftalato de diisopropilo funciona aumentando a flexibilidade e a durabilidade de vários polímeros e resinas, permitindo a produção de materiais mais maleáveis e resistentes. O ftalato de diisopropilo interage a nível molecular, formando ligações fortes e não covalentes com as cadeias de polímeros, reduzindo as forças intermoleculares e aumentando o volume livre dentro do material. Isto resulta em propriedades de fluxo melhoradas e fragilidade reduzida, melhorando o desempenho do polímero. O modo de ação do ftalato de diisopropilo envolve a sua capacidade de dispersar e separar eficazmente as cadeias de polímeros. A função do ftalato de diisopropilo como plastificante desenvolve vários produtos, uma vez que permite a produção de materiais flexíveis e duradouros com propriedades mecânicas melhoradas.


Diisopropyl phthalate (CAS 605-45-8) Referencias

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  4. Concentrações e distribuição de ésteres de ftalato na zona de montes submarinos do Oceano Pacífico Tropical Ocidental.  |  Zhang, Q., et al. 2019. Mar Pollut Bull. 140: 107-115. PMID: 30803624
  5. Para além dos diésteres de ftalatos: Existence of Phthalate Monoesters in South China House Dust and Implications for Human Exposure (Existência de monoésteres de ftalato no pó doméstico do sul da China e implicações para a exposição humana).  |  Liu, X., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 11675-11683. PMID: 31503463
  6. Bis-enolatos com conjugação π estendida são nucleófilos poderosos: Um estudo das suas reacções de alquilação com electrófilos C muito impedidos.  |  Castroagudín, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 15805-15816. PMID: 31778066
  7. Estudo da ionização química à pressão atmosférica de ftalatos no ar por espetrometria de mobilidade iónica/espetrometria de massa.  |  Moravský, L., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35: e9145. PMID: 34142397
  8. Síntese Estereosselectiva de Derivados de Hidrindano e Hidroazuleno por Ciclização Transanular de Carbociclos de Nove e Dez Membros.  |  Martínez-García, L., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13684-13692. PMID: 34519499
  9. As leis de reação e os efeitos tóxicos da degradação por ozonização dos ésteres de ácido ftalático (PAEs) na troposfera.  |  Huo, Y., et al. 2022. Environ Pollut. 295: 118692. PMID: 34921942
  10. Determinação de ftalatos em águas engarrafadas utilizando microextracção em fase sólida e cromatografia gasosa com espetrometria de massa em tandem.  |  Alshehri, MM., et al. 2022. Chemosphere. 304: 135214. PMID: 35671816
  11. Reforço da mutagenicidade dos pirolisados de aminoácidos por ésteres de ftalato.  |  Sato, T., et al. 1994. Environ Mol Mutagen. 24: 325-31. PMID: 7851345
  12. Características de ligação dos ftalatos de dialquilo ao recetor de estrogénio.  |  Nakai, M., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 254: 311-4. PMID: 9918834
  13. Pressões de vapor dos ftalatos de dietilo, diisopropilo e dibutilo a pressões reduzidas  |  Katayama Hirotake 1. 1988. Bulletin of the Chemical Society of Japan. Vol.61,: 3326-3328.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diisopropyl phthalate, 50 ml

sc-234703
50 ml
$229.00