Date published: 2025-12-17

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Diiodomethane (CAS 75-11-6)

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Nomes alternativos:
Methylene iodide
Aplicacao:
Diiodomethane é um reagente para a ciclopropanação na reação de Simmons-Smith
Numero VAT:
75-11-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
267.84
Separar por Funcao:
CH2I2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O diiodometano, também conhecido como iodeto de metileno, é um hidrocarboneto halogenado que possui as características de ser incolor, volátil, não inflamável e ligeiramente solúvel em água. Pertence à classe dos organohalogenetos devido à sua ligação carbono-halogénio. As suas aplicações abrangem o seu papel como reagente na síntese orgânica e a sua contribuição para a produção de polímeros e plásticos. Além disso, o diiodometano tem utilidade como refrigerante e propulsor em aerossóis. No domínio da investigação científica, o diiodometano tem sido utilizado em várias aplicações. Além disso, tem servido como reagente e catalisador na síntese de polímeros, facilitando a formação de novos polímeros. Em termos do seu papel nas reacções orgânicas, o diiodometano funciona como um aceitador de electrões. As suas capacidades robustas de aceitação de electrões permitem a redução da densidade eletrónica dentro de uma molécula, facilitando assim a formação de novas ligações químicas. A natureza de retirada de electrões do diiodometano promove ainda a criação de ligações carbono-carbono.


Diiodomethane (CAS 75-11-6) Referencias

  1. Fotodissociação de diiodometano em solução de acetonitrilo e recombinação de fragmentos em iso-diiodometano estudada com simulações de dinâmica molecular ab initio.  |  Odelius, M., et al. 2004. J Chem Phys. 121: 2208-14. PMID: 15260775
  2. Síntese de azaspirociclos orientada para a diversidade.  |  Wipf, P., et al. 2004. Org Lett. 6: 3009-12. PMID: 15330670
  3. Interacções moleculares em dibromometano e diiodometano cristalinos e as estabilidades das suas fases a alta pressão e a baixa temperatura.  |  Podsiadło, M., et al. 2006. Acta Crystallogr B. 62: 1090-8. PMID: 17108664
  4. Espectroscopia de estado eletrônico do diiodometano (CH₂I₂): estudos experimentais e computacionais na região de 30.000-95.000 cm-¹.  |  Mandal, A., et al. 2014. J Chem Phys. 140: 194312. PMID: 24852543
  5. Fotofragmentação VUV do CH2I2: O intermediário isodiodo-metano [CH2I-I](-+) no canal de perda I do [CH2I2](-.).  |  Cartoni, A., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 3704-9. PMID: 25866871
  6. Um estudo teórico e experimental conjunto sobre o diiodometano: iões e neutros na fase gasosa.  |  Satta, M., et al. 2015. J Chem Phys. 143: 244312. PMID: 26723676
  7. Ciclopropanação catalisada por níquel de alcenos deficientes em electrões com diiodometano e dietilzinco.  |  Xu, J., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 3372-5. PMID: 26879514
  8. Síntese de β-lactâmicos através da adição de diodometano a diânions amida.  |  Zidan, A., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12179-12183. PMID: 28741888
  9. Solubilidade dramaticamente melhorada de espécies organometálicas contendo halogeneto em diiodometano: o papel do solvente⋅⋅⋅⋅ ligação complexa de halogênio.  |  Kinzhalov, MA., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 12785-12789. PMID: 30075056
  10. Síntese One-Pot de Bis-Heterociclos Assimétricos: Benzimidazole-, Benzoxazole-, e Benzothiazole-Linked Thiazolidines.  |  Lu, HY., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 42-48. PMID: 31756080
  11. Geração de iões de N-arilínio mediada por diiodometano e subsequentes [4 + 2] cicloadições com olefinas.  |  Zhao, YQ., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2456-2465. PMID: 31916760
  12. Observação da Evolução Estrutural na Fotodissociação de Diiodometano com Dispersão de Raios X em Solução de Femtosegundo.  |  Panman, MR., et al. 2020. Phys Rev Lett. 125: 226001. PMID: 33315438
  13. Cinética das Reacções de CH2OO com Acetona, α-Diketonas e β-Diketonas.  |  Cornwell, ZA., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 8557-8571. PMID: 34554761
  14. A Energia de Superfície do Grafeno Hidrogenado e Fluorado.  |  Carpenter, J., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 2429-2436. PMID: 36563177
  15. Ativação mutagénica do dibromometano e do diiodometano por microssomas de mamíferos e glutatião S-transferases.  |  van Bladeren, PJ., et al. 1980. Mutat Res. 74: 341-6. PMID: 7010125

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diiodomethane, 25 g

sc-214897
25 g
$28.00

Diiodomethane, 100 g

sc-214897A
100 g
$95.00