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Estrutura molecular do Dihydrokainic acid, Número CAS: 52497-36-6
Dihydrokainic acid (CAS 52497-36-6)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
2-Carboxy-4-isopropyl-3-pyrrolidineacetic acid
Aplicacao:
O Dihydrokainic acid é um inibidor não transportável seletivo da captação de L-glutamato e L-aspartato da EAAT2(GLT1)
Numero VAT:
52497-36-6
Peso Molecular:
215.30
Separar por Funcao:
C10H17NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido di-hidrocaínico é um inibidor não transportam seletivo do EAAT2 (GLT1) da captação de L-glutamato e L-aspartato (Ki = 23 μM). O ácido dihidrocaínico é 130 vezes mais seletivo em relação ao EAAT1 e EAAT3 (Ki > 3 mM). O GLT-1 é um componente essencial da regulação da neurotransmissão de glutamato. Ao modular a atividade do GLT-1, o ácido di-hidrocaínico permite a exploração dos mecanismos de captação de glutamato e como eles afetam a atividade neuronal. A capacidade desse composto de influenciar a dinâmica do glutamato faz com que ele seja fundamental em pesquisas voltadas para a compreensão da comunicação neuronal, da plasticidade e da função do glutamato.
Dihydrokainic acid (CAS 52497-36-6) Referencias
- Receptores de cainato e transmissão sináptica. | Huettner, JE. 2003. Prog Neurobiol. 70: 387-407. PMID: 14511698
- Receptores canabinóides CB1 e defesa a pedido contra a excitotoxicidade. | Marsicano, G., et al. 2003. Science. 302: 84-8. PMID: 14526074
- A microglia activada inicia a lesão do neurónio motor através de um mecanismo mediado por óxido nítrico e glutamato. | Zhao, W., et al. 2004. J Neuropathol Exp Neurol. 63: 964-77. PMID: 15453095
- O transportador glial de glutamato 1 regula a codificação espacial e temporal da transmissão sináptica glutamatérgica nos neurónios da lâmina II da coluna vertebral. | Weng, HR., et al. 2007. Neuroscience. 149: 898-907. PMID: 17935889
- A deficiência de aquaporina-4 atenua a dependência de opiáceos através da supressão da regulação negativa do transportador de glutamato-1 e da manutenção da homeostase do glutamato. | Yan, HT., et al. 2013. CNS Neurosci Ther. 19: 12-9. PMID: 23051665
- O valproato previne a desregulação do glutamato espinal e reduz o desenvolvimento de hipersensibilidade em ratos após lesão do nervo periférico. | Yoshizumi, M., et al. 2013. J Pain. 14: 1485-91. PMID: 24021575
- A bupivacaína potencializa indirectamente a sinalização intracelular de cálcio induzida pelo glutamato em neurónios do hipocampo de ratos, prejudicando a função mitocondrial em astrócitos Coculturados. | Xing, Y., et al. 2018. Anesthesiology. 128: 539-554. PMID: 29232206
- O ácido dihidrocaínico, inibidor do transportador de glutamato GLT1, prejudica o desempenho da memória de reconhecimento de novos objectos em ratos. | Tian, SW., et al. 2019. Physiol Behav. 199: 28-32. PMID: 30389478
- Ácido caínico: um potente análogo neurotóxico do glutamato. | Olney, JW., et al. 1974. Brain Res. 77: 507-12. PMID: 4152936
- Transmissores de aminoácidos excitatórios. | Watkins, JC. and Evans, RH. 1981. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 21: 165-204. PMID: 6112965
- O ácido caínico estimula a libertação de neurotransmissores de aminoácidos excitatórios nos receptores pré-sinápticos. | Ferkany, JW., et al. 1982. Nature. 298: 757-9. PMID: 6287270
- Excitotoxicidade CA1 induzida pela glicina na fatia de hipocampo do rato. | Wallis, RA., et al. 1995. Brain Res. 685: 115-25. PMID: 7583235
- Excitotoxicidade CA1 induzida por glicina na fatia de hipocampo do rato. | Wallis, RA., et al. 1994. Brain Res. 664: 115-25. PMID: 7895020
Inibidor de:
EAAT-5, EAAT1, EAAT2, GlyR α2, e VGLUT3.Ativado de:
EAAT4, EAT-4, e P4HA1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dihydrokainic acid, 1 mg | sc-200442B | 1 mg | $108.00 | |||
Dihydrokainic acid, 10 mg | sc-200442 | 10 mg | $296.00 | |||
Dihydrokainic acid, 50 mg | sc-200442A | 50 mg | $896.00 |