Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Diethylsilane (CAS 542-91-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
3-Silapentane
Numero VAT:
542-91-6
Peso Molecular:
88.22
Separar por Funcao:
C4H12Si
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O dietilsilano é um agente redutor em várias reacções químicas. Actua como fonte de silício na síntese de compostos de organossilício, participando em reacções de hidrossililação para formar ligações carbono-silício. O mecanismo de ação do dietilsilano envolve a transferência de um ião hidreto para um substrato, facilitando a redução de grupos funcionais como os carbonilos e as olefinas. O dietilsilano desempenha um papel na produção de materiais contendo silício e serve como precursor na preparação de polímeros e revestimentos à base de silício. O dietilsilano interage a nível molecular, participando em reacções de hidrossililação para modificar a estrutura de compostos orgânicos. A sua função como agente redutor permite a manipulação de estruturas químicas e a síntese de diversos compostos contendo silício para fins de desenvolvimento.


Diethylsilane (CAS 542-91-6) Referencias

  1. Formação de ligações silício-arilo de carbono catalisada por Pd em fase sólida. Síntese do péptido sansalvamida A.  |  Gu, W., et al. 2002. Org Lett. 4: 4171-4. PMID: 12423114
  2. DOTTADs - novos ligandos metálicos facilmente produzidos com funcionalidade multivariada.  |  Arany, A., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 1545-51. PMID: 12926285
  3. Ativação de di-hidrogénio por complexos de sulfureto de titânio.  |  Sweeney, ZK., et al. 1999. Organometallics. 18: 5502-5510. PMID: 16633550
  4. Espectros de rotação e análise conformacional do dietilsilano e do dietildifluorosilano.  |  Peebles, SA., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 3137-42. PMID: 19243160
  5. Desenvolvimento e investigação mecanicista de um complexo de irídio(V) silílico altamente eficiente para a redução de amidas terciárias a aminas.  |  Park, S. and Brookhart, M. 2012. J Am Chem Soc. 134: 640-53. PMID: 22091749
  6. Redução catalisada por irídio de amidas secundárias a aminas secundárias e iminas por dietilsilano.  |  Cheng, C. and Brookhart, M. 2012. J Am Chem Soc. 134: 11304-7. PMID: 22770123
  7. Desoxigenação de hidratos de carbono sem metais.  |  Adduci, LL., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1646-9. PMID: 24492972
  8. Sililação regiosselectiva catalisada por irídio de ligações C-H de alquilos secundários para a síntese de 1,3-dióis.  |  Li, B., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 6586-9. PMID: 24734777
  9. Sililação regiosselectiva catalisada por irídio de ligações C-H aromáticas e benzílicas dirigidas por uma amina secundária.  |  Li, Q., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8471-4. PMID: 24962972
  10. Sililação enantioselectiva catalisada por ródio de ligações C-H de ciclopropilo.  |  Lee, T. and Hartwig, JF. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 8723-7. PMID: 27253898
  11. Sililação regiosselectiva catalisada por ródio de ligações C-H alquílicas para a síntese de 1,4-Dióis.  |  Karmel, C., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 1460-1470. PMID: 29293327
  12. Síntese selectiva catalisada por cobalto de aldeídos e álcoois a partir de ésteres.  |  Pattanaik, S. and Gunanathan, C. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 7345-7348. PMID: 32484179
  13. Hidrofuncionalização enantioselectiva de alcenos, controlada por catalisador e silano, por transferência de átomos de hidrogénio catalisada por cobalto e cruzamento radical-polar.  |  Ebisawa, K., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 13481-13490. PMID: 32648757

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diethylsilane, 5 ml

sc-257346
5 ml
$77.00