Date published: 2025-9-12

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Diethyl succinate (CAS 123-25-1)

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Nomes alternativos:
Succinic Acid Diethyl Ester
Aplicacao:
Diethyl succinate é um reagente de éster de condensação de Stobbe
Numero VAT:
123-25-1
Peso Molecular:
174.19
Separar por Funcao:
C8H14O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O succinato de dietilo é um composto químico que funciona como reagente na síntese orgânica. Actua como um agente de esterificação, facilitando a formação de ligações éster em várias reacções químicas. Na presença de catalisadores adequados, o succinato de dietilo pode sofrer reacções de transesterificação, permitindo a troca de grupos éster com outros compostos. O succinato de dietilo pode também participar em reacções de substituição nucleofílica, em que o grupo éster é substituído por um nucleófilo. Além disso, o succinato de dietilo pode servir como material de partida para a síntese de vários produtos farmacêuticos intermédios e produtos químicos finos. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções químicas, fornecendo o seu grupo éster para ligação a outras moléculas, permitindo assim a formação de novos compostos com propriedades específicas.


Diethyl succinate (CAS 123-25-1) Referencias

  1. Imagiologia molecular em tempo real do metabolismo do ciclo do ácido tricarboxílico in vivo por succinato de dietilo 1-(13)C hiperpolarizado.  |  Zacharias, NM., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 934-43. PMID: 22146049
  2. Resolução quimioenzimática do rac-malatião.  |  Hitt, DM., et al. 2014. Tetrahedron Asymmetry. 25: 529-533. PMID: 24839353
  3. Rumo ao perfil metabólico em tempo real do cancro com succinato hiperpolarizado.  |  Zacharias, NM., et al. 2016. J Mol Imaging Dyn. 6: PMID: 27547490
  4. Avaliação de segurança do ingrediente de fragrância RIFM succinato de dietilo, número de registo CAS 123-25-1.  |  Api, AM., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 115 Suppl 1: S114-S123. PMID: 29288763
  5. Fotoquímica de fluxo como ferramenta para a síntese total de (+)-Epigalcatina.  |  Lisiecki, K. and Czarnocki, Z. 2018. Org Lett. 20: 605-607. PMID: 29345466
  6. Atividade anticonvulsiva de análogos desaminados do éster dietílico do ácido glutâmico (GDEE).  |  Freed, WJ. and Braun, DE. 1988. Brain Res. 459: 157-62. PMID: 3167573
  7. Compostos activos aromáticos, perfil sensorial e composição fenólica do Fondillón.  |  Issa-Issa, H., et al. 2020. Food Chem. 316: 126353. PMID: 32044705
  8. Efeito dos porta-enxertos na composição volátil dos vinhos Merlot.  |  Carrasco-Quiroz, M., et al. 2020. J Sci Food Agric. 100: 3517-3524. PMID: 32202325
  9. Caracterização do perfil volátil dos vinhos espumantes comerciais croatas.  |  Jagatić Korenika, AM., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32971979
  10. O Metabolismo Mitocondrial do Succinato e as Espécies Reactivas de Oxigénio são Importantes mas Não Essenciais para Provocar Respostas do Corpo Carotídeo e Ventilatórias à Hipóxia no Rato.  |  Swiderska, A., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34070267
  11. O succinato de dietilo modula a polarização e a ativação da microglia através da redução da fissão mitocondrial e dos EROs celulares.  |  Wang, L., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34940612
  12. O succinato é um supressor natural da resposta imunitária antiviral através da ativação do MAVS.  |  Xiao, Y., et al. 2022. Front Immunol. 13: 816378. PMID: 35309330
  13. A acumulação isquémica de succinato induz a succinilação de Cdc42 e inibe a proliferação de células estaminais neurais após isquemia/reperfusão cerebral.  |  Huang, LY., et al. 2023. Neural Regen Res. 18: 1040-1045. PMID: 36254990
  14. [2,5-Bis(di-propil-amino)-4-(hy-droxy-meth-yl)phen-yl]metanol.  |  Schmitt, V., et al. 2021. IUCrdata. 6: x210443. PMID: 36339103

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diethyl succinate, 25 g

sc-234671
25 g
$53.00