Date published: 2025-10-30

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Diethyl Pimelate (CAS 2050-20-6)

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Nomes alternativos:
Diethyl Heptanedioate; Heptanedioic Acid Diethyl Ester
Numero VAT:
2050-20-6
Peso Molecular:
216.28
Separar por Funcao:
C11H20O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O pimelato de dietilo (DEP) é um composto sintético derivado do ácido pimélico, uma substância orgânica presente em plantas e animais. Este composto incolor, inodoro e insípido tem um ponto de fusão de -17,3 °C e um ponto de ebulição de 135 °C. Demonstra solubilidade em água, álcool e éter, mantendo a estabilidade em vários solventes orgânicos. A investigação científica, particularmente em bioquímica, utiliza extensivamente o pimelato de dietilo devido às suas diversas capacidades. Serve como reagente na síntese de uma vasta gama de compostos, incluindo péptidos, esteróides e antibióticos. Pensa-se que funciona como um inibidor da enzima acetilcolinesterase.


Diethyl Pimelate (CAS 2050-20-6) Referencias

  1. Síntese assimétrica curta de (-)- e (+)-cis-lauthisan.  |  Carreño, MC., et al. 2005. Org Lett. 7: 2039-42. PMID: 15876049
  2. Análise da composição por GC-FID dos aditivos para PVC, centrada nas juntas de tampas para frascos de vidro.  |  Biedermann-Brem, S., et al. 2005. Food Addit Contam. 22: 1274-84. PMID: 16356892
  3. Novos derivados de 2-aminoanilida e 2-aminoanilida-like à base de uracilo: inibição da histona desacetilase e actividades celulares.  |  Mai, A., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2530-5. PMID: 18381238
  4. A metanogénio homoaconitase catalisa ambas as reacções de hidrólise na biossíntese da coenzima B.  |  Drevland, RM., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 28888-96. PMID: 18765671
  5. Metabolismo de 2-oxoácidos na biossíntese metanogénica de CoM e CoB.  |  Graham, DE. 2011. Methods Enzymol. 494: 301-26. PMID: 21402221
  6. Combinação da biossíntese de ésteres e da ω-oxidação para a produção de ácidos monoetil dicarboxílicos e di-ésteres etílicos numa instalação biocatalítica de célula inteira com Escherichia coli.  |  van Nuland, YM., et al. 2017. Microb Cell Fact. 16: 185. PMID: 29096635
  7. Atividade anticonvulsiva de análogos desaminados do éster dietílico do ácido glutâmico (GDEE).  |  Freed, WJ. and Braun, DE. 1988. Brain Res. 459: 157-62. PMID: 3167573
  8. Perfis de alteração do metabolismo. Excreção de III-(Ω-1)-hidroxiácidos num caso de hipoglicemia episódica  |  O. A. Mamer, J. A. Montgomery, E. Colle. 1980. Biomedical Mass. 7: 53-57.
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  10. Ultra-sons em síntese orgânica 5. Preparação e algumas reacções de potássio coloidal  |  J.L. Luche ∗, C. Petrier, C. Dupuy. 1984. Tetrahedron Letters. 25: 753-756.
  11. Gelificação Termorreversível de Poli(fluoreto de vinilideno) em Diésteres:Influência do comprimento intermitente na morfologia e na termodinâmica da gelificação  |  Asok K. Dikshit and Arun K. Nandi. 2000. Macromolecule. 33: 2616–2625.
  12. Preparação catalisada por enzimas de poliésteres alifáticos por policondensação direta de diésteres de diácidos e ditióis  |  Makoto Kato, Kazunobu Toshima, Shuichi Matsumura. 2006. Macromolecular Rapid Communications. 27: 605-610.
  13. Revisão dos Simuladores de Agentes de Guerra Química para o Estudo do Comportamento Ambiental  |  Shannon L. Bartelt-Hunt, Detlef R. U. Knappe & Morton A. Barlaz. 2008. Critical Reviews in Environmental Science and Technology. 38: 112-136.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diethyl Pimelate, 25 ml

sc-485196
25 ml
$130.00