Date published: 2025-12-7

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Diethyl phenylphosphonite (CAS 1638-86-4)

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Nomes alternativos:
Phenylphosphonous acid diethyl ester
Aplicacao:
Diethyl phenylphosphonite é um composto aromático com aplicações catalíticas e antibacterianas
Numero VAT:
1638-86-4
Peso Molecular:
198.20
Separar por Funcao:
C10H15O2P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O dietilfenilfosfonito é um composto organofosforado contendo fósforo, caracterizado pelos seus grupos funcionais e reatividade, o que o torna um produto químico valioso na investigação em química sintética. Estruturalmente, é constituído por um grupo fenilo ligado a um átomo de fósforo, que também está ligado a dois grupos etoxi. Esta configuração confere à molécula propriedades únicas, particularmente no seu papel como ligando e reagente em várias reacções de síntese orgânica. A reatividade do dietilfenilfosfonito resulta principalmente do átomo de fósforo, que pode atuar como um centro nucleofílico, facilitando as reacções de adição ou substituição. Na investigação, este produto químico tem sido amplamente utilizado no estudo da química de coordenação, onde serve como ligando para formar complexos com metais de transição. Estes complexos são frequentemente estudados pelas suas propriedades catalíticas, especialmente em processos como a polimerização de olefinas e a ativação de pequenas moléculas. Além disso, o dietilfenilfosfonito está envolvido na síntese de outros compostos organofosforados através de transformações que exploram a sua reatividade centrada no fósforo. Estas reacções são cruciais para o desenvolvimento de novos materiais com potenciais aplicações em áreas como os retardadores de chama e os plastificantes, fornecendo informações sobre a versatilidade e a funcionalidade dos compostos à base de fósforo na moderna ciência dos materiais.


Diethyl phenylphosphonite (CAS 1638-86-4) Referencias

  1. Síntese de alquinilfosfonatos, -fosfinatos e óxidos de -fosfina promovida por Cs2CO3 num único local.  |  Wang, Y., et al. 2014. J Org Chem. 79: 3678-83. PMID: 24661190
  2. Um método para a síntese de análogos bifosfóricos não simétricos de α-aminoácidos.  |  Kuźnik, A., et al. 2023. RSC Adv. 13: 18908-18915. PMID: 37362601
  3. Metabolismo de compostos contendo fósforo por monooxigenase contendo FAD microssomal de fígado de porco.  |  Smyser, BP. and Hodgson, E. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 1145-50. PMID: 3994737
  4. Compostos de fósforo e flúor. II. Reação de ésteres de fosfito, fosfonito e fosfinito com 1, 2-dicloroperfluorocicloalcenos1.  |  Frank, Arlen W. 1965. The Journal of Organic Chemistry. 30.11: 3663-3667.
  5. Compostos de fósforo e flúor. IV. Reação de 1-Cloro-2, 3, 3, 4, 4, 5, 5-heptafluorociclopenteno com Fosfitos Trialquilo e Outros Reagentes Nucleófilos1.  |  Frank, Arlen W. 1966. The Journal of Organic Chemistry. 31.6: 1917-1920.
  6. Estereoisomerismo no fósforo em oxifosforanos cíclicos. Reação de ésteres de fosfonite e fosfinite com 3-benzilideno-2, 4-pentanodiona.  |  Ramirez, Fausto, et al. 1968. Journal of the American Chemical Society. 90.5: 1275-1280.
  7. Síntese de óxidos de fosfina a partir de ésteres de fósforo e halogenetos de alquilo utilizando hidreto de alumínio bis (2-metoxietoxi) de sódio ou di-hidreto de alumínio e dietilo de sódio.  |  Wetzel, Ronald B. and George L. Kenyon. 1974. The Journal of Organic Chemistry. 39.11: 1531-1535.
  8. Síntese e estrutura cristalina do perclorato de tris (4-nitrofenilisocianeto) bis (dietilfenilfosfonito) cobalto (I).  |  Graziani, Rodolfo, et al. 1976. Inorganic Chemistry. 15.10: 2422-2428.
  9. Melhoria do desempenho eletroquímico da célula Li/LiMn 2 O 4 a temperaturas elevadas através da adaptação da interface catódica por incorporação de dietilfenilfosfonite (DEPP).  |  Liao, Bo, et al. 2017. Journal of Applied Electrochemistry. 47: 1161-1172.
  10. Contribuição do dietilfenilfosfonito para a interfase do eletrólito sólido e para a interfase do eletrólito do cátodo de baterias de lítio metálico.  |  Miao, Chunxia, et al. 2021. Journal of Energy Chemistry. 63: 566-573.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diethyl phenylphosphonite, 5 g

sc-397282
5 g
$96.00