Date published: 2025-12-9

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Diethyl cyclopropane-1,1-dicarboxylate (CAS 1559-02-0)

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Numero VAT:
1559-02-0
Peso Molecular:
186.21
Separar por Funcao:
C9H14O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ciclopropano-1,1-dicarboxilato de dietilo é um composto organofosforado. Este líquido incolor e volátil, caracterizado por um odor pungente, é o éster cíclico derivado do ácido 1,1-ciclopropanodicarboxílico. Apresenta solubilidade em vários solventes orgânicos, álcoois e água devido ao seu baixo ponto de ebulição. O ciclopropano-1,1-dicarboxilato de dietilo é um reagente amplamente utilizado na síntese orgânica. Além disso, os estudos in vitro utilizam-no para investigar as consequências bioquímicas do dietilciclopropano-1,1-dicarboxilato em vários tipos de células.


Diethyl cyclopropane-1,1-dicarboxylate (CAS 1559-02-0) Referencias

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  2. Sínteses Estereoespecíficas de Enaminonitrilos e β-Enaminoésteres via Ciclização de Abertura de Anel de Dominó (DROC) de Ciclopropanos Ativados com Malononitrilos Pronucleofílicos.  |  Saha, A., et al. 2018. J Org Chem. 83: 2131-2144. PMID: 29342362
  3. Parâmetros físico-químicos atómicos para relações quantitativas estrutura-atividade orientadas para a estrutura tridimensional. 2. Modelação de interações dispersivas e hidrofóbicas.  |  Ghose, AK. and Crippen, GM. 1987. J Chem Inf Comput Sci. 27: 21-35. PMID: 3558506
  4. Síntese, estrutura cristalina, atividade herbicida e modo de ação de novos análogos do ácido ciclopropano-1,1-dicarboxílico.  |  Min, LJ., et al. 2022. Pestic Biochem Physiol. 188: 105228. PMID: 36464348
  5. Reacções catalisadas por dicloroetilalumínio de alcenos com ciclopropanos electrofílicos. Uma nova reação de anelação do ciclopentano  |  Richard B. Beal, Mark A. Dombroski, and Barry B. Snider. 1986,. J. Org. Chem. 51, 23,: 4391–4399.
  6. Polimerização por Abertura de Anel de Diisopropil Ciclopropano-1,1-dicarboxilato em Condições Aniónicas Vivas: Um Estudo Cinético e Mecanístico  |  Jacques Penelle and Tao Xie. 2000,. Macromolecules. 33, 13,: 4667–4672.
  7. Controlo de Grupos Terminais em Polimerizações Aniónicas Utilizando Bases Fosfazénicas e Precursores Próticos Como Sistema Iniciador (Abordagem XH-ButP4): Aplicação à Polimerização de Abertura de Anel de Ciclopropano-1,1-Dicarboxilatos  |  Nicolas Illy†, Sylvie Boileau†, William Buchmann‡, Jacques Penelle†, and Valessa Barbier*†. 2010,. Macromolecules. 43, 21,: 8782–8789.
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  10. Abertura do anel de ciclopropanos doadores-aceptores com N-Nucleófilos  |  Ekaterina M. Budynina*, et al. 2017. Synthesis;. 49(14):: 3035-3068.
  11. Hidrogenólise de transferência regiosselectiva catalisada por porfirina de ródio de ligações C-C σ em ciclopropanos com iPrOH  |  Chen Chen, Shiyu Feng, and Kin Shing Chan*. 2019,. Organometallics. 38, 12,: 2582–2589.
  12. Síntese, estrutura cristalina, atividade herbicida e modo de ação de novos análogos do ácido ciclopropano-1,1-dicarboxílico  |  LJ Min, ZH Shen, J Bajsa-Hirschel, CL Cantrell… - Pesticide Biochemistry …, 2022 - Elsevier. November 2022,. Pesticide Biochemistry and Physiology. Volume 188,: 105228.
  13. Conceção de condições de reação optimizadas para a polimerização aniónica viva eficiente de ciclopropano-1,1-dicarboxilatos  |   and Antoine Benlahouès, Blandine Brissault, Sylvie Boileau, Jacques Penelle. 15 December 2017. Macromolecular Chemistry and Physics. Volume219, Issue1: 1700463.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diethyl cyclopropane-1,1-dicarboxylate, 5 g

sc-252710
5 g
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Diethyl cyclopropane-1,1-dicarboxylate, 25 g

sc-252710A
25 g
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