Date published: 2025-9-11

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Diethyl chloromalonate (CAS 14064-10-9)

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Numero VAT:
14064-10-9
Peso Molecular:
194.61
Separar por Funcao:
C7H11ClO4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O cloromalonato de dietilo (DECM) é um composto orgânico versátil caracterizado pela presença de um ácido carboxílico e de um grupo cloro. No domínio da investigação científica, o cloromalonato de dietilo tem sido amplamente utilizado como reagente para sintetizar um vasto espetro de compostos orgânicos. Durante as reacções com outras moléculas, o ácido carboxílico torna-se protonado, enquanto o grupo cloro é ativado. Este efeito sinérgico facilita a formação de novas ligações químicas, permitindo a síntese de diversos compostos orgânicos.


Diethyl chloromalonate (CAS 14064-10-9) Referencias

  1. Metodologia de separação cinética para a síntese estereosselectiva de ésteres (E)- e (Z)-alfa-fluoro-alfa,beta-insaturados através da carboalcoxilação catalisada por paládio de 1-bromo-1-fluoroalcenos.  |  Xu, J. and Burton, DJ. 2002. Org Lett. 4: 831-3. PMID: 11869139
  2. Identificação e otimização de uma série de inibidores da N-hidroxi ureia da endonuclease 1 da aba.  |  Tumey, LN., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 277-81. PMID: 15603939
  3. Reacções de expansão do anel de 4-amino-1,1-dioxo-[1,2,3,5]-tiatriazóis.  |  Duggan, PJ., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 472-7. PMID: 17252129
  4. Síntese e atividade anti-tuberculose do produto natural marinho caulerpina e seus análogos.  |  Canché Chay, CI., et al. 2014. Mar Drugs. 12: 1757-72. PMID: 24681629
  5. O desenvolvimento de reacções catalíticas de substituição nucleofílica: desafios, progressos e direcções futuras.  |  An, J., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 2993-3003. PMID: 24699913
  6. Apresentação diversificada de elementos de interação não covalentes utilizando poliheterociclos incorporados com pirimidina.  |  Choi, Y., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 13040-3. PMID: 26185802
  7. Acesso catalítico a brometos, cloretos e iodetos de alquilo através de halogenação descarboxilativa promovida por luz visível.  |  Candish, L., et al. 2016. Chemistry. 22: 9971-4. PMID: 27191347
  8. Otimização de uma nova série de agonistas GPR119 potentes e oralmente biodisponíveis.  |  Koshizawa, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 3249-3253. PMID: 28648463
  9. Síntese de Ésteres de Ácidos Gordos de 2-Monocloropanol e suas Toxicidades Orais Agudas em Ratinhos Suíços.  |  Zhang, Z., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 3789-3795. PMID: 30874433
  10. Cloração organocatalítica de álcoois por ciclo redox de P(III)/P(V).  |  Longwitz, L., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7863-7870. PMID: 31135155
  11. Condução de desidratação recursiva por catálise PIII/PV: Anulação de Aminas e Ácidos Carboxílicos por Formação Sequencial de Ligações C-N e C-C.  |  Lecomte, M., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 12507-12512. PMID: 31345031
  12. Esclarecimento da natureza das espécies cataliticamente activas em reacções fotocatalíticas utilizando o semicondutor Bi2O3.  |  Riente, P., et al. 2021. Nat Commun. 12: 625. PMID: 33504763
  13. Uma reação de Giese para alcenos ricos em electrões.  |  Huang, Q., et al. 2020. Chem Sci. 12: 2225-2230. PMID: 34163988
  14. Correção: Rotas sintéticas para uma variedade de ácidos acéticos halogenados (quirais) a partir de malonato de dietilo.  |  Mazenauer, MR., et al. 2018. RSC Adv. 8: 2872. PMID: 35543877
  15. Preparação de 2-amino-4(3H)-oxopirimido[5,4-b] [1,4]tiazinas (5-tiapterinas) e sua avaliação como cofactores da fenilalanina hidroxilase.  |  Henrie, RN., et al. 1983. J Med Chem. 26: 559-63. PMID: 6834389

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diethyl chloromalonate, 5 ml

sc-227841
5 ml
$77.00