Date published: 2025-12-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Diethyl 2,5-Dibromoterephthalate (CAS 18013-97-3)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
2,5-Dibromoterephthalic Acid Diethyl Ester
Numero VAT:
18013-97-3
Peso Molecular:
380.03
Separar por Funcao:
C12H12Br2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2,5-dibromotereftalato de dietila pertence à classe dos ésteres de dibromotereftalato. Ele é derivado do ácido tereftálico e contém dois átomos de bromo substituídos nas posições 2 e 5 do anel aromático. O composto é normalmente usado como um bloco de construção ou intermediário na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários derivados aromáticos. O 2,5-dibromotereftalato de dietila pode sofrer reações como substituição nucleofílica, reações de acoplamento ou reações de acoplamento cruzado para introduzir grupos funcionais


Diethyl 2,5-Dibromoterephthalate (CAS 18013-97-3) Referencias

  1. Pentafenilenos do tipo escada e seus polímeros: eficientes emissores de luz azul e materiais que aceitam electrões através de um intermediário comum.  |  Jacob, J., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 6987-95. PMID: 15174868
  2. Síntese e estrutura de novos cromóforos pi-conjugados coplanares fundidos com heteroarenos.  |  Wong, KT., et al. 2006. Org Lett. 8: 5033-6. PMID: 17048836
  3. Melhoria do transporte de carga e do coeficiente de absorção em polímeros do tipo escada à base de indacenoditieno[3,2-b]tiofeno, conduzindo a células solares poliméricas altamente eficientes.  |  Xu, YX., et al. 2012. Adv Mater. 24: 6356-61. PMID: 23001969
  4. Uma abordagem de ligandos heterofuncionais para a preparação de polímeros de coordenação de elevada conetividade: combinação de uma 'ponte' e de um 'pilar' num ligando.  |  AL-Fayaad, H. A., Arachchige, K. S. A., & Clegg, J. K. (2020). CrystEngComm,. 22(32),: 5310-5315.
  5. Baterias de iões de lítio de elevado desempenho que combinam silício submicrónico e ligantes de polímeros conjugados com ácido tiofeno-tereftálico.  |  Wang, K. L., Chen, K. T., Yi, Y. H., Hung, Y. H., Tuan, H. Y., & Horie, M. (2019). ACS Sustainable Chemistry & Engineering,. 8(2),: 1043-1049.
  6. Melhoria do transporte de carga e do coeficiente de absorção em polímeros do tipo escada à base de indacenoditieno [3, 2-b] tiofeno, conduzindo a células solares poliméricas altamente eficientes.  |  Xu, Y. X., Chueh, C. C., Yip, H. L., Ding, F. Z., Li, Y. X., Li, C. Z.,.. & Jen, A. K. Y. (2012). Advanced materials,. 24(47),: 6356-6361.
  7. Sensibilizador coplanar fundido com tiofeno para células solares sensibilizadas por corantes.  |  Kim, J., Jo, Y., Choi, W. Y., Jun, Y., & Yang, C. (2011). Tetrahedron letters,. 52(21),: 2764-2766.
  8. Polihidretos, 6. Poli (anidrido éster) termotrópicos derivados dos ácidos 2, 5-bis (alquiltio) tereftálicos.  |  Kricheldorf, H. R., & Domschke, A. (1994). Macromolecular Chemistry and Physics,. 195(3),: 957-967.
  9. Estruturas de camadas, 13. Poliésteres sanídicos quirais derivados dos ácidos 2, 5-bis (alquiltio) tereftálicos.  |  Kricheldorf, H. R., Wulff, D. F., & Wutz, C.). (1999. Macromolecular Chemistry and Physics,. 200(4),: 799-809.
  10. Anéis de cinco e sete membros que contêm pentaceno isomérico  |  Contributor(s): Timothy M. Swager, et al. 2016;): Synfacts. 12(09: 0916.
  11. Construção de sólidos orgânicos altamente emissivos a cores com base num esqueleto de benzeno tetrasubstituído em forma de X.  |  Huang, R., Liu, B., Wang, C., Wang, Y., & Zhang, H. (). 2018. The Journal of Physical Chemistry C,. 122(19),: 10510-10518.
  12. Sistema de transferência de catalisador na policondensação de acoplamento Migita-Kosugi-Stille independente da estequiometria do tipo AA+ BB utilizando monómero dibromo funcionalizado com éster.  |  Terayama, K., Liu, C. W., & Higashihara, T. (). 2022. Polymer Journal,. 54(2),: 143-150.
  13. Síntese e melhoria simultânea da propriedade fotovoltaica do poli[4,4,9,9-tetra(4-octiloxifenil)-2,7-indaceno[1,2-b:5,6-b′]ditiofeno-alt-2,5-tieno[3,2-b]tiofeno]  |  Y Xia, Y Gao, Y Zhang, J Tong, J Li, H Li, D C. 24 January 2013,. Polymer. Volume 54, Issue 2,: Pages 607-613.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diethyl 2,5-Dibromoterephthalate, 5 g

sc-487807
5 g
$265.00