Date published: 2025-9-8

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Dicyclopropylmethanol (CAS 14300-33-5)

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Nomes alternativos:
Dicyclopropyl carbinol
Numero VAT:
14300-33-5
Peso Molecular:
112.17
Separar por Funcao:
C7H12O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O diciclopropilmetanol é amplamente utilizado em diversas aplicações de investigação científica. Serve como reagente para a síntese orgânica, catalisa uma série de reacções químicas e é um composto modelo para o estudo da estrutura e reatividade de moléculas orgânicas. Particularmente notável é o seu papel como reagente de grupo protetor para ácidos carboxílicos, formando eficazmente ésteres que são clivados de forma suave e selectiva.


Dicyclopropylmethanol (CAS 14300-33-5) Referencias

  1. Indução da atividade oxidante do éter metil-terciário-butílico (MTBE) em Mycobacterium vaccae JOB5 por MTBE.  |  Johnson, EL., et al. 2004. Appl Environ Microbiol. 70: 1023-30. PMID: 14766585
  2. Determinação da capacidade doadora de sigma da ligação C-C do ciclopropano.  |  Fifer, NL. and White, JM. 2005. Org Biomol Chem. 3: 1776-80. PMID: 15858663
  3. Oxidação aeróbica de álcoois catalisada por nanopartículas de ouro geradas in situ no interior dos canais de organossílica mesoporosa periódica com estrutura de líquido iónico.  |  Karimi, B., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 70-79. PMID: 31944104
  4. Uma abordagem catalisada por bases para a hidratação anti-Markovnikov de derivados de estireno.  |  Pajk, SP., et al. 2022. Chem Sci. 13: 11427-11432. PMID: 36320585
  5. Oxidação da parafina em Pseudomonas aeruginosa. I. Indução da oxidação da parafina.  |  van Eyk, J. and Bartels, TJ. 1968. J Bacteriol. 96: 706-12. PMID: 4979100
  6. Síntese de di-, tri- e tetra-ciclopropiletilenos  |  Tsutomu Teraji, Ichiro Moritani, Emako Tsuda and Shinya Nishida. 1971. J. Chem. Soc. C., 1971,: 3252-3257.
  7. Estabilização do carbinilcarbocátion e ataque nucleofílico aos anéis de ciclopropilo e trans-2, trans-3-difenilciclopropilo. Redução do (trans-2, trans-3-difenilciclopropil)metanol e do (trans-2, trans-3-difenilciclopropil)ciclopropilmetanol  |  GX He, Ö Almarsoon, TC Bruice - Tetrahedron, 1992 - Elsevier. 1992,. Tetrahedron. Volume 48, Issue 16,: Pages 3275-3282.
  8. Hiperconjugação envolvendo ligações carbono-carbono tensas. Aplicação da sonda de oxigénio variável a derivados de ésteres e éteres de cubilmetanol†  |  Benjamin Harris,a G. Paul Savageb and Jonathan M. White*a., 2013,. Org. Biomol. Chem. 11,: 3151-3158.
  9. Primeira síntese total da hormaomicina, um depsipeptídeo de ocorrência natural com actividades biológicas interessantes  |   and Boris D. Zlatopolskiy Dr., Armin de Meijere Prof. Dr. October 4, 2004. Chemistry – A European Journal. Volume10, Issue19: Pages 4718-4727.

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Dicyclopropylmethanol, 1 g

sc-268883
1 g
$61.00