Date published: 2025-9-11

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Dichloro(1,10-phenanthroline)copper(II) (CAS 14783-09-6)

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Aplicacao:
Numero VAT:
14783-09-6
Privada:
>98%
Peso Molecular:
314.66
Separar por Funcao:
C12H8Cl2CuN2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O dicloro(1,10-fenantrolina)cobre(II) é um catalisador utilizado para a carbonilação oxidativa do metanol, a oxidação do ciclo-hexano e do tolueno e a oxidação selectiva da tetralina. O dicloro(1,10-fenantrolina)cobre(II), conhecido como Cu(dpp), é um notável complexo de coordenação do cobre, um metal de transição. Este composto compreende um átomo de cobre central rodeado por dois átomos de cloro e duas moléculas de 1,10-fenantrolina. Tem atraído uma atenção significativa na investigação científica devido às suas diversas aplicações potenciais em vários domínios, incluindo a medicina, a catálise e a biotecnologia. Nomeadamente, o dicloro(1,10-fenantrolina)cobre(II) tem-se revelado muito promissor na medicina, onde serve de catalisador para a síntese de vários medicamentos. No domínio da catálise, o dicloro(1,10-fenantrolina)cobre(II) mostra as suas capacidades catalíticas na síntese de diversos compostos orgânicos e inorgânicos. Além disso, em biotecnologia, o dicloro(1,10-fenantrolina)cobre(II) actua como catalisador para a síntese de proteínas e enzimas, demonstrando a sua versatilidade e potencial para várias aplicações bioquímicas. Globalmente, o dicloro(1,10-fenantrolina)cobre(II) é uma entidade fascinante e versátil, muito promissora em vários domínios científicos, enquanto os seus mecanismos intrincados continuam a intrigar os investigadores, inspirando investigações em curso sobre as suas potenciais aplicações e propriedades.


Dichloro(1,10-phenanthroline)copper(II) (CAS 14783-09-6) Referencias

  1. A secreção do tipo VI e os tubos de cauda dos bacteriófagos partilham uma via de montagem comum.  |  Brunet, YR., et al. 2014. EMBO Rep. 15: 315-21. PMID: 24488256
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  5. Rearranjo das interfaces do domínio transmembranar associado à ativação de um hetero-oligómero de GPCR.  |  Xue, L., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2765. PMID: 31235691
  6. Um novo nanosistema híbrido que integra propriedades citotóxicas e magnéticas como ferramenta para potenciar a terapia do melanoma.  |  Cruz, N., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32268611
  7. As bactérias Vipp1 e PspA são membros da antiga superfamília de remodelação de membranas ESCRT-III.  |  Liu, J., et al. 2021. Cell. 184: 3660-3673.e18. PMID: 34166615
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  9. A plasticidade no domínio do barril de BamA medeia um mecanismo de barril híbrido por BAM.  |  Wu, R., et al. 2021. Nat Commun. 12: 7131. PMID: 34880256
  10. Nanopartículas magnéticas na terapêutica do melanoma maligno.  |  Shevtsov, M., et al. 2021. EJNMMI Res. 11: 127. PMID: 34905138
  11. Investigar o papel dos péptidos em terapias eficazes contra o cancro.  |  Naeimi, R., et al. 2022. Cancer Cell Int. 22: 139. PMID: 35346211
  12. Observação de alterações conformacionais que estão na base do ciclo catalítico de Xrn2.  |  Overbeck, JH., et al. 2022. Nat Chem Biol. 18: 1152-1160. PMID: 36008487
  13. Sinalização enviesada devido à oligomerização do recetor do fator de ativação plaquetária acoplado à proteína G.  |  Liu, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6365. PMID: 36289206

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Dichloro(1,10-phenanthroline)copper(II), 1 g

sc-227793
1 g
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