Date published: 2025-10-27

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Dibenzothiophene 5-oxide (CAS 1013-23-6)

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Nomes alternativos:
Dibenzothiophene S-oxide
Aplicacao:
Numero VAT:
1013-23-6
Peso Molecular:
200.26
Separar por Funcao:
C12H8OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 5-óxido de dibenzotiofeno é um composto químico que funciona como agente oxidante em várias aplicações experimentais. Actua participando em reacções redox, transferindo átomos de oxigénio para outras moléculas, facilitando assim a oxidação de substratos orgânicos. O mecanismo de ação do óxido de dibenzotiofeno 5 envolve a formação de espécies reactivas de oxigénio, que podem depois reagir com moléculas alvo, levando à modificação da sua estrutura química. Deste modo, o 5-óxido de dibenzotiofeno pode desempenhar um papel na oxidação de compostos orgânicos, contribuindo para a síntese de produtos químicos específicos ou para a modificação de estruturas moleculares em aplicações de investigação e desenvolvimento. A sua capacidade de facilitar as reacções de oxidação pode ser útil para fins experimentais, onde a modificação de substratos orgânicos é necessária para a síntese de novos compostos ou para o estudo de reacções químicas específicas.


Dibenzothiophene 5-oxide (CAS 1013-23-6) Referencias

  1. Oxigenações diversas catalisadas pela carbazole 1,9a-dioxigenase de Pseudomonas sp. Estirpe CA10.  |  Nojiri, H., et al. 1999. J Bacteriol. 181: 3105-13. PMID: 10322011
  2. Síntese de glicosil-1-fosfatos por glicosilação desidratante.  |  Garcia, BA. and Gin, DY. 2000. Org Lett. 2: 2135-8. PMID: 10891249
  3. Síntese estereosselectiva de 2-hidroxi-alfa-manopiranosídeos a partir de dadores de glucal.  |  Kim, JY., et al. 2001. Org Lett. 3: 303-6. PMID: 11430060
  4. Oxidação gradual de tiofeno e seus derivados por peróxido de hidrogénio catalisada por metiltrioxorénio (VII).  |  Brown, KN. and Espenson, JH. 1996. Inorg Chem. 35: 7211-7216. PMID: 11666909
  5. Análise molecular da arilálcool desidrogenase de Coriolus versicolor expressa contra a adição exógena de derivados de dibenzotiofeno.  |  Ichinose, H., et al. 2002. J Basic Microbiol. 42: 327-36. PMID: 12362404
  6. Elucidação da via metabólica do fluoreno e das vias cometabólicas do fenantreno, fluoranteno, antraceno e dibenzotiofeno por Sphingomonas sp. LB126.  |  van Herwijnen, R., et al. 2003. Res Microbiol. 154: 199-206. PMID: 12706509
  7. Degradação de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos por uma estirpe YY-1 de Janibacter sp. recentemente isolada que utiliza dibenzofuranos.  |  Yamazoe, A., et al. 2004. Appl Microbiol Biotechnol. 65: 211-8. PMID: 14740192
  8. Fotoquímica e fotofísica de óxidos de dibenzotiofeno substituídos por halogéneos.  |  Nag, M. and Jenks, WS. 2004. J Org Chem. 69: 8177-82. PMID: 15549784
  9. Dessulfurização de dibenzotiofeno por Corynebacterium sp. estirpe SY1.  |  Omori, T., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 911-5. PMID: 1575493
  10. Dessulfurização selectiva de dibenzotiofeno por Rhodococcus erythropolis D-1.  |  Izumi, Y., et al. 1994. Appl Environ Microbiol. 60: 223-6. PMID: 16349153
  11. Caracterização de novos produtos de oxidação de 9H-carbazole e compostos relacionados com a estrutura por bactérias utilizadoras de bifenilo.  |  Waldau, D., et al. 2009. Appl Microbiol Biotechnol. 81: 1023-31. PMID: 18836714
  12. Isolamento e classificação de um actinomiceto do solo capaz de biotransformação específica de enxofre de dibenzotiofeno, benzotiofeno e tiantreno.  |  Khedkar, S. and Shanker, R. 2015. J Appl Microbiol. 118: 62-74. PMID: 25319398
  13. Metabolismo do dibenzotiofeno por uma espécie de Beijerinckia.  |  Laborde, AL. and Gibson, DT. 1977. Appl Environ Microbiol. 34: 783-90. PMID: 596875
  14. Elucidação da via metabólica para a dessulfuração do dibenzotiofeno por Rhodococcus sp. estirpe IGTS8 (ATCC 53968).  |  Oldfield, C., et al. 1997. Microbiology (Reading). 143 (Pt 9): 2961-2973. PMID: 9308179
  15. Biodegradação do dibenzotiofeno por um isolado nodulante de Rhizobium meliloti.  |  Frassinetti, S., et al. 1998. Can J Microbiol. 44: 289-97. PMID: 9606911

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Dibenzothiophene 5-oxide, 100 mg

sc-263088
100 mg
$92.00

Dibenzothiophene 5-oxide, 1 g

sc-263088A
1 g
$450.00