Dibenzo[e,l]pyrene (CAS 192-51-8)
LINKS RÁPIDOS
O dibenzo[e,l]pireno é um hidrocarboneto policíclico aromático (PAH) com uma estrutura que inclui cinco anéis de benzeno fundidos, o que o coloca entre os PAHs de maior peso molecular. Ele é frequentemente objeto de pesquisas ambientais e químicas devido às suas propriedades e à sua presença nos produtos de combustão incompleta. Em aplicações de pesquisa, o dibenzo[e,l]pireno é frequentemente usado para investigar o destino ambiental, o transporte e a transformação de PAHs, pois pode ser um marcador da eficiência dos processos de combustão e da presença de pirólise em alta temperatura. Seu alto peso molecular e sua estrutura também o tornam um candidato ideal para estudos sobre os potenciais mutagênicos e carcinogênicos dos HAPs, contribuindo para o campo da toxicologia e da saúde ambiental. Além disso, o dibenzo[e,l]pireno é usado no desenvolvimento e na calibração de métodos analíticos, como cromatografia gasosa e espectrometria de massa, para detectar e quantificar PAHs em amostras ambientais, fornecendo dados valiosos sobre a poluição e seus impactos nos ecossistemas e na saúde humana.
Dibenzo[e,l]pyrene (CAS 192-51-8) Referencias
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- O citocromo P450 1B1 determina a suscetibilidade à formação de tumores induzida pelo dibenzo[a,l]pireno. | Buters, JT., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 1127-35. PMID: 12230405
- As respostas genotóxicas e carcinogénicas induzidas pelo dibenzo[A,L]pireno são dramaticamente suprimidas em ratinhos deficientes em receptores de hidrocarbonetos arilo. | Nakatsuru, Y., et al. 2004. Int J Cancer. 112: 179-83. PMID: 15352028
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- Mecanismos da carcinogénese oral induzida pelo dibenzo[a,l]pireno: um poluente ambiental e um constituinte do fumo do tabaco. | Chen, KM., et al. 2013. Int J Cancer. 133: 1300-9. PMID: 23483552
- Deteção simultânea de aductos de desoxiadenosina e desoxiguanosina na língua e noutros tecidos orais de ratinhos tratados com Dibenzo[a,l]pireno. | Zhang, SM., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1199-206. PMID: 24911113
- Efeito da intervenção fitoquímica na formação de adutos de ADN induzida pelo dibenzo[a,l]pireno. | Russell, GK., et al. 2015. Mutat Res. 774: 25-32. PMID: 25794985
- Análise estrutural do mecanismo de proliferação celular mediada pelo dibenzo[a,l]pireno e pelo benzo[a]pireno utilizando simulações de acoplamento molecular. | Khan, MKA., et al. 2018. Interdiscip Sci. 10: 653-673. PMID: 28374118
- Ativação estereosselectiva do dibenzo[a,l]pireno em (-)-anti (11R,12S,13S,14R)- e (+)-syn(11S,12R,13S,14R)-11,12-diol-13,14-epoxidos que se ligam extensivamente a resíduos de desoxiadenosina do ADN na linha celular de carcinoma mamário humano MCF-7. | Ralston, SL., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 2899-907. PMID: 8603462
- Adução de ADN, tumorigenicidade e mutações do oncogene Ki-ras induzidas pelo dibenzo[a,l]pireno no pulmão de ratinhos da estirpe A/J. | Prahalad, AK., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 1955-63. PMID: 9364006
- Dibenzo[a,l]pireno (dibenzo[def,p]criseno): distorções da região de fiorde. | Katz, AK., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 1641-8. PMID: 9771936
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dibenzo[e,l]pyrene, 10 mg | sc-499956 | 10 mg | $394.00 |