Date published: 2025-9-8

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Dibenzo[a,e]pyrene (CAS 192-65-4)

4.5(2)
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Numero VAT:
192-65-4
Peso Molecular:
302.37
Separar por Funcao:
C24H14
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O dibenzo[a,e]pireno é um hidrocarboneto poliaromático com propriedades carcinogênicas. Ele surge da combustão incompleta de material orgânico, que pode incluir tudo, desde combustíveis fósseis até biomassa. O dibenzo[a,e]pireno serve como um composto modelo para compreender os mecanismos de toxicidade e mutagenicidade do PAH. Suas interações com componentes celulares, especialmente o DNA, têm sido o foco de estudos toxicológicos. As pesquisas sobre o dibenzo[a,e]pireno e PAHs semelhantes orientam o monitoramento da exposição ambiental e ocupacional. O estudo do dibenzo[a,e]pireno também contribui para o desenvolvimento de tecnologias de remediação destinadas a reduzir o impacto dos PAHs em locais contaminados.


Dibenzo[a,e]pyrene (CAS 192-65-4) Referencias

  1. Espectroscopia Shpol'skii resolvida no tempo e excitada por laser para a análise direta de isómeros de dibenzopireno em fracções de cromatografia líquida.  |  Yu, S. and Campiglia, AD. 2004. Appl Spectrosc. 58: 1385-93. PMID: 15606949
  2. Determinação direta do dibenzo[a,l]pireno e dos seus quatro isómeros de dibenzopireno em amostras de água por extração sólido-líquido e espetrometria Shpol'skii resolvida no tempo com excitação laser.  |  Yu, S. and Campiglia, AD. 2005. Anal Chem. 77: 1440-7. PMID: 15732929
  3. Identificação e determinação de isómeros de dibenzopireno altamente cancerígenos em amostras de partículas de ar provenientes de uma rua, de um telhado e de uma estação de metro em Estocolmo.  |  Bergvall, C. and Westerholm, R. 2007. Environ Sci Technol. 41: 731-7. PMID: 17328176
  4. Formação de aductos de ADN e indução de apoptose em células epiteliais 'stem-like' do fígado de ratos expostas a hidrocarbonetos aromáticos policíclicos cancerígenos.  |  Topinka, J., et al. 2008. Mutat Res. 638: 122-32. PMID: 17961608
  5. Metabolismo e mutagenicidade do dibenzo[a,e]pireno e do dibenzo[a,l]pireno, um agente cancerígeno ambiental muito potente.  |  Devanesan, PD., et al. 1990. Chem Res Toxicol. 3: 580-6. PMID: 2103330
  6. Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos: 15 Listagens - benz[a]antraceno, benzo[b]fluoranteno, benzo[j]fluoranteno, benzo[k]fluoranteno, benzo[a]pireno, dibenz[a,h]acridina, dibenz[a,j]acridina, dibenz[a,h]antraceno, 7H-dibenzo[c,g]carbazol, dibenzo[a,e]pireno, dibenzo[a,h]pireno, dibenzo[a,i]pireno, dibenzo[a,l]pireno, indeno[1,2,3-cd]pireno, 5-metilcriseno.  |  ,. 2011. Rep Carcinog. 12: 353-61. PMID: 21863085
  7. Melhoria da eficiência da extração de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (PAHs) do material de referência padrão do National Institute of Standards and Technology (NIST) Diesel Particulate Matter (SRM 2975) utilizando extração por solvente acelerada.  |  Masala, S., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 3305-15. PMID: 22006242
  8. Determinação de benzo[a]pireno e dibenzopirenos num material de referência certificado de cinzas volantes de carvão chinês.  |  Masala, S., et al. 2012. Sci Total Environ. 432: 97-102. PMID: 22728296
  9. Ligação covalente dos dibenzopirenos e do benzo[a]pireno ao ADN: provas de interações sinérgicas e inibitórias quando aplicados em combinação na pele do rato.  |  Hughes, NC. and Phillips, DH. 1990. Carcinogenesis. 11: 1611-9. PMID: 2401051
  10. Cromatógrafo de gás de espetrómetro de massa de quadrupolo triplo com fonte de iões modificada para análise de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos.  |  Anderson, KA., et al. 2015. J Chromatogr A. 1419: 89-98. PMID: 26454790
  11. Determinação de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos de elevado peso molecular em fracções de cromatografia líquida de alta eficiência do material de referência padrão de alcatrão de carvão 1597a através de nanoextracção em fase sólida e espetroscopia Shpol'skii resolvida no tempo com excitação laser.  |  Wilson, WB., et al. 2016. Talanta. 148: 444-53. PMID: 26653471
  12. Determinação de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos em fórmulas para lactentes utilizando a formação de clatratos de ureia no estado sólido com cromatografia gasosa - espetrometria de massa em tandem.  |  Nyiri, Z., et al. 2017. Talanta. 174: 214-220. PMID: 28738571
  13. Investigação da importância da estrutura dos bordos na perda de H/H2 dos catiões PAH: o caso dos isómeros de dibenzopireno.  |  Castillo, SR., et al. 2018. Int J Mass Spectrom. 429: 189-197. PMID: 30186034
  14. PAHs emergentes em solos urbanos: Concentrações, bioacessibilidade e distribuição espacial.  |  Gao, P., et al. 2019. Sci Total Environ. 670: 800-805. PMID: 30921713
  15. Mutagenicidade em células humanas de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos oxigenados, nitrados e não substituídos associados a aerossóis urbanos.  |  Durant, JL., et al. 1996. Mutat Res. 371: 123-57. PMID: 9008716

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Dibenzo[a,e]pyrene, 100 mg

sc-234557
100 mg
$659.00