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Estrutura molecular do Dibenzo-30-crown-10, Número CAS: 17455-25-3
Dibenzo-30-crown-10 (CAS 17455-25-3)
Nomes alternativos:
2,3,17,18-Dibenzo-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-decaoxacyclotriaconta-2,17-diene
Numero VAT:
17455-25-3
Peso Molecular:
536.61
Separar por Funcao:
C28H40O10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O dibenzo-30-crown-10 é um complexo de coordenação caracterizado pela sua composição dupla de grupos benzoato e éter. Demonstrou ser eficaz como adsorvente, facilitando a remoção de resíduos de lisina de águas residuais. É utilizado em química analítica como referência para padrões de deslocamento químico, determinados através da análise de espectros de RMN. O Dibenzo-30-crown-10 é também utilizado como catalisador em experiências de calorimetria de titulação envolvendo soluções orgânicas como amostras de urina. Pensa-se que as propriedades de ligação resultam de interacções de ligação de hidrogénio entre os seus grupos benzoato e éter.
Dibenzo-30-crown-10 (CAS 17455-25-3) Referencias
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- Síntese de derivados cis- e trans-dibenzo-30-crown-10 por vias regiosselectivas e suas complexações com paraquat e diquat. | He, C., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5872-80. PMID: 18588346
- 4'-picrilamino-5'-nitrobenzo-18-crown-6 como reagente de deteção em membranas de eléctrodos selectivos de iões de potássio. | Lee, D. and Thomas, JD. 1994. Talanta. 41: 901-7. PMID: 18966015
- Novo poliéter macrotricíclico cilíndrico à base de antraceno: poderoso hospedeiro para dicátions de bispiridínio. | Su, YS. and Chen, CF. 2010. Org Lett. 12: 1888-91. PMID: 20337447
- Sensores potenciométricos à base de ionóforos para a determinação do cloridrato de prometazina em formulações farmacêuticas e na urina humana por injeção em fluxo. | Hassan, AK., et al. 2011. Sensors (Basel). 11: 1028-42. PMID: 22346617
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- Anulação por clique do pseudo[2]rotaxano em [2]catenano explorando o N-óxido do nitrilo homoditópico. | Yuki, T., et al. 2013. Org Lett. 15: 4438-41. PMID: 23980807
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- Extração por solvente de estrôncio em nitrobenzeno utilizando uma mistura sinérgica de dicarbolilcobalato de hidrogénio e dibenzo-30-coroa-10. | Makrlík, E., et al. 2011. Acta Chim Slov. 58: 176-80. PMID: 24061960
- Rotaxanos à base de viologénio de Dibenzo-30-crown-10. | Wessels, HR., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 7358-7370. PMID: 29775299
- Estrutura Molecular e Eletrónica, e Reatividade Hidrolítica de um Complexo de Éter de Coroa de Samário(II). | White, FD., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 3457-3465. PMID: 30788962
- Recuperação de Platina (IV) de Soluções Residuais por Adsorção em Éter Dibenzo-30-coroa-10 Imobilizado em Resina Amberlite XAD7 - Análise de Design Fatorial. | Buriac, O., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32823592
- Recuperação altamente eficiente de ruténio de soluções aquosas por adsorção utilizando quitosano dopado com Dibenzo-30-Crown-10. | Ciopec, M., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35458298
- Cálculos de energia livre e análise conformacional de Dibenzo-30-coroa-10 com Sm2+, Eu2+ e três sais de halogeneto em THF usando o campo de força AMOEBA. | Arabzadeh, H., et al. 2023. J Phys Chem B. 127: 5676-5683. PMID: 37311109
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dibenzo-30-crown-10, 250 mg | sc-227774 | 250 mg | $108.00 |