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Estrutura molecular do Diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite, Número CAS: 126429-21-8
Diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite (CAS 126429-21-8)
Numero VAT:
126429-21-8
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
245.30
Separar por Funcao:
C12H24NO2P
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O dialil N,N-diisopropilfosforamidito é um reagente na síntese de Leustroducsin B e na síntese de pró-fármacos solúveis em água do triazol CS-758. O dialil N,N-diisopropilfosforamidito é um composto organofosforado. Esse líquido incolor com um odor pungente serve como precursor de fosforamiditas e fosforamidatos. É útil como reagente na síntese de diversos compostos orgânicos, incluindo peptidomiméticos, peptídeos e outras moléculas.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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Diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite (CAS 126429-21-8) Referencias
- Síntese de derivados de glucose de compostos relacionados com o E5564 e suas actividades antagonistas de LPS. | Shiozaki, M., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 811-22. PMID: 16530740
- Síntese e avaliação de um análogo fosfonado do ativador solúvel da guanilato ciclase YC-1. | Martin, NI., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4938-41. PMID: 17587571
- Uma síntese altamente convergente da miristoil-carba(dethia)-coenzima A. | Tautz, L. and Rétey, J. 2010. European J Org Chem. 2010: 1728-1735. PMID: 22347809
- Rodaminas emissoras de vermelho com resíduos de corante hidroxilados, sulfonados e fosforilados e sua utilização em nanoscopia de fluorescência. | Kolmakov, K., et al. 2012. Chemistry. 18: 12986-98. PMID: 22968960
- Um inibidor visualizável de terminação de cadeia da biossíntese de glicosaminoglicanos no peixe-zebra em desenvolvimento. | Beahm, BJ., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 3347-52. PMID: 24554559
- Síntese e estudos SAR de derivados de éter benzílico como potentes agonistas S1P₁ oralmente activos. | Tsuji, T., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4246-56. PMID: 24909680
- Síntese química do lípido A de Burkholderia modificado com 4-amino-4-deoxi-β-L-arabinose ligado a fosfodiésteres glicosilados e seu potencial imunomodulador. | Hollaus, R., et al. 2015. Chemistry. 21: 4102-14. PMID: 25630448
- A xilosiltransferase II é a isoenzima predominante, responsável pelo nível de estado estacionário da atividade da xilosiltransferase no soro humano. | Kuhn, J., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 459: 469-74. PMID: 25748573
- Controlar os glicanos: Uma visão atual da caixa de ferramentas da engenharia metabólica de oligossacáridos. | Sminia, TJ., et al. 2016. Carbohydr Res. 435: 121-141. PMID: 27750120
- Síntese modular em fase sólida de análogos de Park Nucleotide e Lipids I e II. | Katsuyama, A., et al. 2018. Chem Pharm Bull (Tokyo). 66: 84-95. PMID: 29311516
- Síntese total e validação estrutural da fosdiecina A através do acoplamento assimétrico redutor de carbonilo mediado por álcool. | Della-Felice, F., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13778-13782. PMID: 31433167
- ArnD é uma deformilase envolvida na resistência à polimixina. | Adak, T., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6830-6833. PMID: 32432293
- Utilização de grupos de proteção alílica para a síntese de prooligonucleótidos sensíveis à base | and Nicolas Spinelli, Albert Meyer, Yoshihiro Hayakawa, Jean-Louis Imbach, Jean-Jacques Vasseur. January 2002. EurJOC (European Journal of Organic Chemistry). Volume2002, Issue1: Pages 49-56.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Diallyl N,N-diisopropylphosphoramidite, 1 g | sc-227766 | 1 g | $286.00 |