Date published: 2025-12-20

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Di-tert-butyltin dichloride (CAS 19429-30-2)

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Nomes alternativos:
Di-t-butyltin dichloride
Numero VAT:
19429-30-2
Peso Molecular:
303.84
Separar por Funcao:
C8H18Cl2Sn
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O dicloreto de di-terc-butilestanho é um composto de interesse na química de organoestanho, uma área de investigação que examina a síntese e a reatividade de compostos orgânicos contendo estanho. É utilizado como material de partida para a preparação de outros compostos organoestânicos através de estanilações ou como catalisador em reacções orgânicas. A investigação sobre o dicloreto de di-terc-butilestanho centra-se no seu potencial como catalisador para processos de esterificação e transesterificação, que são reacções fundamentais na produção de vários compostos orgânicos. O comportamento do composto na química de polímeros é também uma área de estudo, particularmente na catálise de reacções de polimerização. As investigações sobre a reciclabilidade e reutilização do dicloreto de di-terc-butilestanho em sistemas catalíticos são de interesse para aumentar a eficiência e sustentabilidade dos processos químicos industriais. Além disso, o estudo da sua interação com diferentes ligandos contribui para o campo da química inorgânica, fornecendo informações sobre a química de coordenação do estanho.


Di-tert-butyltin dichloride (CAS 19429-30-2) Referencias

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  2. Um polímero heterobimetálico paramagnético: síntese, reatividade e polimerização por abertura de anel de vanadoarenofanos homo e heterolépticos com ponte de estanho.  |  Braunschweig, H., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 1492-500. PMID: 25565127
  3. Compostos de organoestanho II. Ligação π e momentos de dipolo elétrico de alguns cloretos de organoestanho  |  Huang, H. H., Hui, K. M., & Chiu, K. K. 1968. Journal of Organometallic Chemistry. 11: 515-524.
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  5. Estanassiloxanos: dos anéis aos polímeros  |  Beckmann, J., & Jurkschat, K. 2001. Coordination Chemistry Reviews. 215(1): 267-300.
  6. Comparação da flexibilidade dos anéis de oito membros do tetrasiloxano e do estanasiloxano: um estudo cristalográfico e computacional  |  Beckmann, J., Jurkschat, K., Schürmann, M., Dakternieks, D., Lim, A. E., & Lim, K. F. 2001. Organometallics. 20(24): 5125-5133.
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  10. A influência do sistema de introdução de amostras nos sinais de diferentes compostos de estanho em técnicas baseadas em plasma indutivamente acoplado  |  Montiel, J., Grindlay, G., Gras, L., de Loos-Vollebregt, M. T., & Mora, J. 2013. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy. 81: 36-42.
  11. Afinação da estrutura supramolecular através da variação da geometria do ligando e dos substituintes metálicos - macrociclos de diorganotina e polímeros de coordenação derivados do ácido cis e trans-1, 2-, 1, 3-, e 1, 4-ciclohexanodicarboxílico e cis, cis-1, 3, 5-ciclohexanotricarboxílico  |  Hernández-Ahuactzi, I. F., Cruz-Huerta, J., Tlahuext, H., Barba, V., Guerrero-Alvarez, J., & Höpfl, H. 2015. Crystal Growth & Design. 15(2): 829-847.
  12. Reação de formação de ligações C-C induzida por redox entre complexos de estanho mono-o-amidofenolato e alil-halidas  |  Piskunov, A. V., Chegerev, M. G., & Fukin, G. K. 2016. Journal of Organometallic Chemistry. 803: 51-57.
  13. Novos precursores estericamente impedidos de estanho (IV) siloxano para materiais de tinsilicato: síntese, estudos espectrais, estruturais e fotocatalíticos  |  Gopalakrishnan, M., & Palanisami, N. 2016. RSC advances. 6(3): 1760-1768.

Informacoes sobre ordens

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Di-tert-butyltin dichloride, 1 g

sc-234539
1 g
$71.00