Date published: 2025-11-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Di-tert-butyl oxalate (CAS 691-64-5)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
691-64-5
Peso Molecular:
202.25
Separar por Funcao:
C10H18O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O oxalato de di-terc-butilo é um composto utilizado na química orgânica sintética devido ao seu papel como reagente em várias transformações orgânicas. A sua utilidade reside na introdução do grupo oxalato protegido em moléculas orgânicas, que podem posteriormente sofrer descarboxilação ou ser utilizadas como dienófilos em reacções de Diels-Alder. Os investigadores utilizam o oxalato de di-terc-butilo para estudar a cinética e os mecanismos das reacções de esterificação e transesterificação, uma vez que os seus grupos terc-butilo estericamente impedidos fornecem uma visão dos efeitos do volume estérico nas taxas e resultados da reação. Além disso, o composto é utilizado para gerar espécies activas de carboxilato em condições controladas, o que é valioso para o estudo das reacções de carboxilação. Os grupos terc-butilo também tornam o éster de oxalato menos propenso à hidrólise, tornando o oxalato de di-terc-butilo um reagente estável e versátil para utilização numa variedade de aplicações experimentais.


Di-tert-butyl oxalate (CAS 691-64-5) Referencias

  1. Perfluoroalquilação com reagentes de organosilício.  |  Prakash, GK. and Yudin, AK. 1997. Chem Rev. 97: 757-786. PMID: 11848888
  2. Preparação altamente eficiente de beta-diketoácidos de arilo com oxalato de terc-butilo e metilo.  |  Jiang, XH., et al. 2003. J Org Chem. 68: 7555-8. PMID: 12968921
  3. A presença de estados de spin de longa duração em sólidos orgânicos com movimentos moleculares rápidos.  |  Fung, BM. and Ermakov, VL. 2004. J Magn Reson. 169: 351-9. PMID: 15261633
  4. Fosfonatos fluorados: síntese e aplicação biomédica.  |  Romanenko, VD. and Kukhar, VP. 2006. Chem Rev. 106: 3868-935. PMID: 16967924
  5. Uma plataforma para a conceção de inibidores da integrase do VIH. Parte 2: um modelo de ligação de dois metais como potencial mecanismo dos inibidores da integrase do VIH.  |  Kawasuji, T., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 8420-9. PMID: 17005407
  6. Empacotamento de cristais e temperaturas de fusão de pequenos ésteres de oxalato: o papel da ligação de hidrogénio C-H---O.  |  Joseph, S., et al. 2011. Acta Crystallogr B. 67: 525-34. PMID: 22101542
  7. Formação de centros de carbono quaternário alilados através da fragmentação de ligações C-O/C-O de oxalatos e carbonatos de alilo.  |  Chen, H., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 454-457. PMID: 31825428
  8. Colecistoquinina (pancreozimina). 5. Derivado desamino hormonalmente ativo de Tyr(SO3H)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2.  |  Bodanszky, M., et al. 1980. J Med Chem. 23: 82-5. PMID: 6153722
  9. Potenciais carcinostáticos. 4. Síntese e propriedades biológicas do ácido eritro- e treo-beta-fluoroaspártico e da eritro-beta-fluoroasparagina.  |  Wanner, MJ., et al. 1980. J Med Chem. 23: 85-7. PMID: 7359517
  10. Conceção e síntese de ácidos p/m-[p-(não)substituídos fenilsulfonamido]fenil β-Diketo e derivados da quinoxalona  |   and Cheng-Chu Zeng, Xue-Mei Li, Hong Yan, Ru-Gang Zhong. 2007. Chinese Journal of Chemistry. 25: 1174-1182.
  11. Síntese fácil de benzofuranos-3-carboxilatos não substituídos utilizando brometo de diazo(trimetilsilil)metilmagnésio  |  Y Hari, R Kondo, K Date, T Aoyama. 2009. Tetrahedron. 65: 8708-8713.
  12. Síntese total dos alcalóides oxindólicos espirocíclicos Corynoxine, Corynoxine B, Corynoxeine e Rhynchophylline  |   and Martin J. Wanner, Steen Ingemann, Jan H. van Maarseveen, Henk Hiemstra. 2013. European Journal of Organic Chemistry. 2013: 1100-1106.
  13. Uma abordagem 'one-pot' aos 1,4,5-triaril-1H-pirazol-3-carboxilatos de etilo através de uma sequência melhorada da reação de condensação de Claisen-Knorr  |   and Jiaojiao Zhai, Chunhui Gu, Jianan Jiang, Shunli Zhang, Daohua Liao, Lei Wang, Dunru Zhu, Yafei Ji. 2013. Chinese Journal of Chemistry. 31: 1526-1538.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Di-tert-butyl oxalate, 5 g

sc-234536
5 g
$90.00