(DHQD)2PHAL (CAS 140853-10-7)
LINKS RÁPIDOS
(DHQD)2PHAL é um ligante quiral amplamente utilizado em pesquisas de síntese assimétrica. Esse ligante é particularmente valioso no estudo da catálise enantiosseletiva, onde forma complexos com vários metais para catalisar reações que produzem moléculas quirais com alta seletividade. Sua eficácia na catalisação de uma variedade de reações, incluindo, entre outras, reações de epoxidação assimétrica, Diels-Alder e adição de Michael, faz dele um composto de grande interesse para aprimorar os processos sintéticos industriais. Além disso, o (DHQD)2PHAL também é usado em estudos mecanísticos para compreender os princípios fundamentais da quiralidade e sua influência nos caminhos e resultados da reação. O papel desse ligante no avanço do campo da química verde também é observado, pois ele ajuda na criação de processos mais benignos para o meio ambiente, reduzindo a necessidade de reagentes e subprodutos em excesso.
(DHQD)2PHAL (CAS 140853-10-7) Referencias
- Dihidroxilação catalítica assimétrica utilizando tetróxido de ósmio microencapsulado (PEM-MC OsO4) com base em fenoxietóxietoximetilpoliestireno (PEM). | Kobayashi, S., et al. 2001. Org Lett. 3: 2649-52. PMID: 11506600
- Dihidroxilação assimétrica de olefinas catalisada por ósmio por H2O2; duplo papel do ligando alcaloide de cinchona. | Jonsson, SY., et al. 2001. Org Lett. 3: 3463-6. PMID: 11678683
- Um catalisador trifuncional para a síntese one-pot de dióis quirais através do acoplamento Heck-N-oxidação-dihidroxilação assimétrica: aplicação para a síntese da cadeia lateral do diltiazem e do taxol. | Choudary, BM., et al. 2003. J Org Chem. 68: 1736-46. PMID: 12608786
- MTO e OsO4: um par catalítico eficiente para a dihidroxilação assimétrica suave de olefinas com base em H2O2. | Jonsson, SY., et al. 2003. Chemistry. 9: 2783-8. PMID: 12866542
- Síntese diastereoselectiva de todas as oito l-hexoses a partir do ácido L-ascórbico. | Ermolenko, L. and Sasaki, NA. 2006. J Org Chem. 71: 693-703. PMID: 16408982
- Alquilação N-alílica assimétrica quimiosselectiva de indóis com carbonatos de Morita-Baylis-Hillman. | Cui, HL., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 5737-40. PMID: 19554585
- Bromolactonização enantioselectiva e dessimetrizante de alcinos. | Wilking, M., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 8133-6. PMID: 23679927
- Clorociclização enantioselectiva de benzamidas derivadas do indol para a síntese de espiro-indolinas. | Yin, Q. and You, SL. 2013. Org Lett. 15: 4266-9. PMID: 23909796
- Dissecação dos elementos de estereocontrolo de uma clorolactonização assimétrica catalítica: a adição sintética evita a ligação do clorónio. | Yousefi, R., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14524-7. PMID: 24025085
- N-trifluorometiltioftalimida: um reagente SCF3 electrofílico estável e sua aplicação na trifluorometilsulfenilação catalítica assimétrica. | Bootwicha, T., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 12856-9. PMID: 24123914
- Síntese escalável em fase de solução do ciclodepsipeptídeo biologicamente ativo destruxina E, um potente regulador negativo da morfologia dos osteoclastos. | Yoshida, M., et al. 2014. J Org Chem. 79: 296-306. PMID: 24251640
- Clorociclização assimétrica de indole-3-il-benzamidas para a construção de indolinas fundidas. | Yin, Q. and You, SL. 2014. Org Lett. 16: 2426-9. PMID: 24730758
- Selenolactonização catalítica e altamente enantioselectiva. | Niu, W. and Yeung, YY. 2015. Org Lett. 17: 1660-3. PMID: 25763679
- Anulações [4+2] Diastereodivergentes e Enantioselectivas de γ-Butenolidos com 1-Azadienes Cíclicos. | Li, C., et al. 2015. Molecules. 20: 13642-58. PMID: 26225947
- Desaromatização clorinativa assimétrica organocatalítica de naftóis. | Yin, Q., et al. 2015. Chem Sci. 6: 4179-4183. PMID: 29218183
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(DHQD)2PHAL, 1 g | sc-239665 | 1 g | $140.00 |