Date published: 2025-9-9

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(DHQ)2Pyr (CAS 149820-65-5)

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Nomes alternativos:
Hydroquinine 2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether
Aplicacao:
(DHQ)2Pyr é um ligando alcaloide bis-Cinchona utilizado em aplicações de síntese enantioselectiva
Numero VAT:
149820-65-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
881.11
Separar por Funcao:
C56H60N6O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (DHQ)2Pyr, ou dihidroquinidina pirrolidina, é um ligando alcaloide bis-Cinchona quiral utilizado em aplicações de síntese enantioselectiva. Este ligando é um análogo estrutural da quinidina, um composto natural, e incorpora a pirrolidina para formar uma estrutura complexa capaz de induzir a quiralidade em reacções químicas. O (DHQ)2Pyr é particularmente apreciado pela sua eficácia na catalisação de reacções assimétricas, que incluem, mas não se limitam a, epoxidação assimétrica, reacções de Diels-Alder e adições de Michael. Estas reacções são fundamentais para a construção de moléculas complexas e quirais a partir de substratos mais simples. A utilização de (DHQ)2Pyr na síntese assimétrica não só permite a produção de moléculas quirais com elevado excesso enantiomérico (uma medida de pureza em termos de quiralidade), como também exemplifica a importância da catálise na síntese orgânica moderna.


(DHQ)2Pyr (CAS 149820-65-5) Referencias

  1. Aminação enantioselectiva do alfa-fenil-alfa-cianoacetato catalisada por aminas quirais que incorporam o auxiliar alfa-feniletilo.  |  Liu, Y., et al. 2007. J Org Chem. 72: 1522-5. PMID: 17288398
  2. Agentes antissida 79. Conceção, síntese, modelação molecular e relações estrutura-atividade de novos análogos de dicampanoil-2',2'-dimetildihidropiranocromona (DCP) como potentes agentes anti-HIV.  |  Zhou, T., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6678-89. PMID: 20728367
  3. Estudos sobre o membro único da família da pederina, a psimberina: elucidação completa da estrutura, duas sínteses totais alternativas e análogos.  |  Feng, Y., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 17083-93. PMID: 23004238
  4. Halofuncionalização catalítica e assimétrica de alcenos - uma perspetiva crítica.  |  Denmark, SE., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 10938-53. PMID: 23011853
  5. Inibição da enzima E2 por estabilização de uma interface de baixa afinidade com a ubiquitina.  |  Huang, H., et al. 2014. Nat Chem Biol. 10: 156-163. PMID: 24316736
  6. Estudos sintéticos de alcalóides com motivos estruturais de pirrolidina e piperidina.  |  Bhat, C. 2015. ChemistryOpen. 4: 192-6. PMID: 25969818
  7. 1H-Imidazol-4(5H)-onas e tiazol-4(5H)-onas como pronucleófilos emergentes em catálise assimétrica.  |  Mielgo, A. and Palomo, C. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 918-36. PMID: 27340482
  8. Abordagens modernas para a construção assimétrica de centros estereogénicos quaternários de carbono-fluorina: Desafios sintéticos e necessidades farmacêuticas.  |  Zhu, Y., et al. 2018. Chem Rev. 118: 3887-3964. PMID: 29608052
  9. Uma cascata de biciclização iniciada por epóxido terminal controlada por átomo de cloro permite a síntese das potentes citotoxinas Haterumaimides J e K.  |  Michalak, SE., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 9202-9206. PMID: 31129963
  10. Avaliação de uma estrutura de octa-hidroisocromeno utilizada como um novo inibidor da protease SARS 3CL.  |  Yoshizawa, SI., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115273. PMID: 31926775
  11. As Formosalidas: Determinação da estrutura por síntese total.  |  Schulthoff, S., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 446-454. PMID: 32946141
  12. Esforços sintéticos e computacionais para o desenvolvimento de peptidomiméticos e de inibidores 3CLpro de pequenas moléculas do SARS-CoV.  |  Paul, A., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 46: 116301. PMID: 34332853
  13. Esforços sintéticos no caminho para produtos naturais marinhos com THPs 4-O-2,3,4,6-tetrasubstituídos: uma atualização.  |  Fariña-Ramos, M., et al. 2021. RSC Adv. 11: 5832-5858. PMID: 35423108
  14. A Síntese e a Formação de Glicosídeos de Carbohidratos Polifluorados.  |  Huonnic, K. and Linclau, B. 2022. Chem Rev. 122: 15503-15602. PMID: 35613331

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(DHQ)2Pyr, 1 g

sc-227755
1 g
$291.00