



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DGUOK Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407916-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DGUOK Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407916-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A desoxiguanosina quinase (DGUOK) é uma enzima da matriz mitocondrial que fosforila desoxiguanosina e desoxiadenosina, fornecendo precursores de desoxirribonucleotídeos necessários para a replicação e o reparo do DNA mitocondrial (mtDNA). Ao sustentar pools equilibrados de dNTPs dentro das mitocôndrias, a DGUOK ajuda a manter o número de cópias e a integridade do mtDNA, conectando o metabolismo de salvamento de nucleotídeos à capacidade de fosforilação oxidativa e à biogênese mitocondrial. A disrupção da atividade da DGUOK está associada à depleção de mtDNA e ao comprometimento da função da cadeia respiratória, tornando-a relevante para estudos sobre manutenção mitocondrial, metabolismo energético e respostas ao estresse celular. Assim, a DGUOK humana é comumente investigada em modelos de disfunção mitocondrial e homeostase de nucleotídeos.
DGUOK O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DGUOK em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DGUOK. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DGUOK. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DGUOK interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.