Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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DGS8 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404631-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DGS8O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DGS8 (h) e o Plasmídeo Double Nickase DGS8 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DGCR8. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DGS8 Anticorpo (E-10): sc-377249
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DGS8 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404631-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DGS8 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404631-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DGCR8 (DGS8) codifica um componente central do complexo nuclear Microprocessor, que atua em parceria com a DROSHA para reconhecer e clivar transcritos primários de microRNA em miRNAs precursores, moldando a biogênese global de miRNAs. Por meio dessa função, a DGCR8 influencia programas de regulação gênica pós-transcricional que controlam a progressão do ciclo celular, a diferenciação e as respostas ao estresse. Vias de miRNA dependentes de DGCR8 interagem com a regulação da cromatina e com redes de sinalização que ajustam o comprometimento de linhagem e a homeostase de RNA. Alterações na dosagem ou na função de DGCR8 têm sido associadas a perfis de miRNA desregulados e vêm sendo estudadas no contexto de mecanismos de doenças do neurodesenvolvimento e de proliferação.
DGS8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DGCR8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DGCR8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DGCR8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DGCR8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.