Date published: 2025-9-9

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Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir (CAS 176655-55-3)

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Aplicacao:
Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir é um metabolito do inibidor seletivo da protease do VIH-1 Ritonavir
Numero VAT:
176655-55-3
Peso Molecular:
579.80
Separar por Funcao:
C32H45N5O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O destiazolilmetiloxicarbonilo de ritonavir (D-ritonavir) é um derivado do ritonavir, especificamente concebido para utilização em investigação para estudar as propriedades bioquímicas do composto original. Este derivado é particularmente útil na análise dos mecanismos de inibição da protease e da estabilidade metabólica do ritonavir. O principal mecanismo de ação do D-ritonavir envolve a inibição da enzima protease do VIH-1, semelhante ao ritonavir. Esta enzima desempenha um papel crítico no ciclo de vida viral, clivando os precursores poliprotéicos em componentes proteicos maduros necessários para a montagem de novas partículas virais. O D-ritonavir liga-se ao local ativo da protease do VIH-1, impedindo-a de processar as poliproteínas virais, levando assim à produção de partículas virais imaturas e não infecciosas. Esta ação permite aos investigadores dissecar a forma como os inibidores da protease afectam o processo de montagem e maturação do vírus. No contexto da investigação, o D-ritonavir é utilizado extensivamente para estudar a interação entre o inibidor da protease e a enzima protease de uma forma detalhada. Ajuda a compreender a base estrutural da inibição enzimática e a conceção de inibidores da protease mais eficazes com base nas modificações e interacções observadas com o D-ritonavir. Além disso, o D-ritonavir serve como uma ferramenta valiosa em estudos metabólicos. A sua estrutura modificada torna-o um análogo adequado para examinar a forma como as alterações estruturais influenciam as propriedades de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) do ritonavir. Os investigadores utilizam o D-ritonavir para investigar o modo como a introdução do grupo destiazolilmetiloxicarbonilo afecta a estabilidade metabólica e as interacções enzimáticas em comparação com o composto original.


Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir (CAS 176655-55-3) Referencias

  1. Interação do citocromo P4503A4 humano com análogos do ritonavir.  |  Sevrioukova, IF. and Poulos, TL. 2012. Arch Biochem Biophys. 520: 108-16. PMID: 22410611
  2. Compreender o mecanismo do citocromo P450 3A4: avanços recentes e problemas remanescentes.  |  Sevrioukova, IF. and Poulos, TL. 2013. Dalton Trans. 42: 3116-26. PMID: 23018626
  3. O desoxirritonavir substituído por piridina é um inibidor mais potente do citocromo P450 3A4 do que o ritonavir.  |  Sevrioukova, IF. and Poulos, TL. 2013. J Med Chem. 56: 3733-41. PMID: 23586711
  4. Análogos do ritonavir como sonda para decifrar o mecanismo de inibição do citocromo P450 3A4.  |  Sevrioukova, IF. and Poulos, TL. 2014. Curr Top Med Chem. 14: 1348-55. PMID: 24805065
  5. Caracterização da inativação do citocromo P450 3A4 mediada pelo ritonavir.  |  Rock, BM., et al. 2014. Mol Pharmacol. 86: 665-74. PMID: 25274602
  6. Abordagens actuais para a investigação e previsão das interacções entre o citocromo P450 3A4 e os ligandos.  |  Sevrioukova, IF. and Poulos, TL. 2015. Adv Exp Med Biol. 851: 83-105. PMID: 26002732
  7. A análise estrutural e evolutiva integrada revela mecanismos comuns subjacentes à evolução adaptativa nos mamíferos.  |  Slodkowicz, G. and Goldman, N. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 5977-5986. PMID: 32123117
  8. Avaliação da ionização por electrospray 'a torto e a direito' de medicamentos anti-retrovirais para melhorar a sensibilidade de deteção.  |  Venter, P. and van Onselen, R. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 1187-1193. PMID: 36637494

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir, 5 mg

sc-207550
5 mg
$393.00