



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Desmin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400248-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Desmin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400248-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DES codifica a desmina, uma proteína de filamento intermediário do tipo III que forma um arcabouço essencial ligando os discos Z, o sarcolema, as mitocôndrias e os núcleos no músculo estriado e liso. A desmina integra a arquitetura do citoesqueleto com a mecanotransdução, o posicionamento de organelas e as respostas ao estresse celular, sustentando o alinhamento das miofibrilas e a função contrátil. Participa da montagem de filamentos intermediários e do “cross-talk” com as redes de actina e microtúbulos, influenciando a diferenciação das células musculares e a remodelação estrutural. Variantes patogênicas em DES e alterações na organização da desmina estão associadas a miopatias e cardiomiopatias relacionadas à desmina, caracterizadas por agregados citoplasmáticos de desmina e comprometimento da integridade muscular, tornando DES um locus-chave para o estudo de mecanismos de degeneração muscular.
Desmin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DES em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DES. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DES. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DES interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.