Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

δ-Valerolactone (CAS 542-28-9)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Tetrahydro-2H-pyran-2-one
Numero VAT:
542-28-9
Peso Molecular:
100.12
Separar por Funcao:
C5H8O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A δ-Valerolactona é um sal de sódio solúvel em água que apresenta um ponto de fusão baixo e uma pressão de vapor elevada. Tem sido utilizado como agente de preparação de amostras em espetroscopia NMR e como ingrediente na formulação de cosméticos. Notavelmente, este composto pode ter atividade antimicrobiana contra Escherichia coli K-12. Embora a δ-Valerolactona não tenha um impacto significativo na atividade de enzimas como a acetilcolinesterase, a butilcolinesterase ou a aminopirina N-desmetilase, serve como um componente valioso na síntese de copoliésteres através da polimerização de abertura de anel catalisada por lipase.


δ-Valerolactone (CAS 542-28-9) Referencias

  1. Porque é que a delta-valerolactona polimeriza e a gama-butirolactona não.  |  Houk, KN., et al. 2008. J Org Chem. 73: 2674-8. PMID: 18324833
  2. Estudos experimentais e computacionais sobre o mecanismo de polimerização de abertura de anel zwitteriónico de δ-valerolactona com carbenos N-heterocíclicos.  |  Acharya, AK., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 6553-60. PMID: 24702523
  3. Impregnação de poli(L-lactido-ran-δ-valerolactona) com óleo essencial de casca de árvore utilizando dióxido de carbono supercrítico.  |  Tsutsumi, C., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16326. PMID: 31705062
  4. Rumo a Avanços na Compreensão Molecular da (Co)Polimerização de Abertura de Anel Biocatalisada por Ácido Bórico de δ-Valerolactona na Presença de Etileno Glicol como Iniciador.  |  Duale, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443448
  5. Sistema catalítico binário para homo e copolimerização em bloco de ε-caprolactona com δ-valerolactona.  |  Wang, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 25979-25987. PMID: 35518598
  6. Compreensão do mecanismo de hidrólise em segmentos e estruturas agregadas: Copolímeros derivados de poli (ácido lático) adaptados à corrosão com δ-valerolactona.  |  Huang, W., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 222: 961-971. PMID: 36181885
  7. Polimerização de abertura de anel à temperatura ambiente de δ-Valerolactona e ϵ-Caprolactona causada pela absorção em cristais de pilar [5] areno poroso.  |  Kato, K., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212874. PMID: 36203324
  8. Um organocatalisador foto-comutável controla a copolimerização do carbonato de trimetileno e da δ-valerolactona.  |  Riffel, MN., et al. 2018. Sci Bull (Beijing). 63: 1460-1461. PMID: 36658825
  9. Oligomerização de ɛ-caprolactona e δ-valerolactona utilizando iniciadores heteropoliácidos e complexos de vanádio ou molibdénio  |  Mahha, Y., Atlamsani, A., Blais, J. C., Tessier, M., Brégeault, J. M., & Salles, L. 2005. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 234(1-2): 63-73.
  10. Desenvolvimento de poli (ε-caprolactona-co-l-lactida) e poli (ε-caprolactona-co-δ-valerolactona) como novo aglutinante degradável utilizado em tintas anti-incrustantes  |  Faÿ, F., Renard, E., Langlois, V., Linossier, I., & Vallée-Rehel, K. 2007. European polymer journal. 43(11): 4800-4813.
  11. Ácido imidodifosfórico como catalisador bifuncional para a polimerização controlada de abertura do anel de δ-valerolactona e ε-caprolactona  |  Kan, S., Jin, Y., He, X., Chen, J., Wu, H., Ouyang, P.,.. & Li, Z. 2013. Polymer Chemistry. 4(21): 5432-5439.
  12. Catalisadores de ítrio altamente activos para a polimerização de abertura do anel de ε-Caprolactona e δ-Valerolactona  |  Xinke Wang, Jonathan L. Brosmer, Arnaud Thevenon, and Paula L. Diaconescu*. 2015. Organometallics. 34(19): 4700–4706.
  13. Complexos de Organoalumínio Derivados de Anilinas ou Bases de Schiff para a Polimerização por Abertura de Anel de ε-Caprolactona, δ-Valerolactona e rac-Lactídeo  |  Wang, X., Zhao, K. Q., Al‐Khafaji, Y., Mo, S., Prior, T. J., Elsegood, M. R., & Redshaw, C. 2017. European Journal of Inorganic Chemistry. 2017(13): 1951-1965.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

δ-Valerolactone, 25 ml

sc-251415
25 ml
$36.00