
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Decorin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400786-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Decorin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400786-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DCN codifica a decorina, um pequeno proteoglicano secretado rico em leucina que organiza a arquitetura da matriz extracelular ao se ligar a colágenos e modular a montagem das fibrilas. A decorina também regula a sinalização de fatores de crescimento, incluindo TGF-β, influenciando a transcrição dependente de SMAD, a adesão celular e programas migratórios que moldam a remodelação tecidual. Por meio dessas interações extracelulares, o DCN afeta a ativação de fibroblastos, o equilíbrio angiogênico e o crosstalk inflamatório em microambientes estromais. Alterações na expressão de DCN ou na composição do proteoglicano decorina estão associadas à fibrose, à reparação deficiente de feridas e à dinâmica tumor–estroma, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos da sinalização da matriz.
Decorin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DCN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DCN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DCN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DCN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.