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Estrutura molecular do Decaborane(14), Número CAS: 17702-41-9
Decaborane(14) (CAS 17702-41-9)
Nomes alternativos:
Decaboron tetradecahydride; Boron hydride; Tetradecahydrodecaborane
Aplicacao:
Decaborane(14) é um catalisador de hidrogenação estereosselectivo
Numero VAT:
17702-41-9
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
122.22
Separar por Funcao:
B10H14
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O decaborano(14) é uma fonte de combustível para a fusão aneutrónica e é amplamente utilizado em propulsores de foguetões. O decaborano(14) é um composto cristalino branco amplamente reconhecido como um importante aglomerado de hidreto de boro. Serve como estrutura de referência e precursor de vários outros hidretos de boro. Nomeadamente, quando na sua forma líquida pura, o Decaborano(14) pode sofrer redução através de acetato.
Decaborane(14) (CAS 17702-41-9) Referencias
- Síntese e Caracterização de um Novo Alkenyldecaborano e Alkenyl Monocarbon Carboranos. | Burgos-Adorno, G., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 2568-2575. PMID: 11666471
- Deuteração do Decaborano(14) por troca com solventes aromáticos deuterados. | Dopke, JA. and Gaines, DF. 1999. Inorg Chem. 38: 4896-4897. PMID: 11671222
- Novos carboranos com uma unidade de ligação ao ADN para o tratamento do cancro por terapia de captura de neutrões de boro. | Tietze, LF., et al. 2002. Chembiochem. 3: 219-25. PMID: 11921401
- Troca de hidrogénio-deutério no decaborano(14): estudos mecanísticos. | Gaines, DF. and Beall, H. 2000. Inorg Chem. 39: 1812-3. PMID: 12526574
- Derivados do 1,2-Dicarba-closo-dodecaboran-1-il naftaleno. | Ohta, K., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 8569-73. PMID: 16270997
- DECABORANO (16): O SEU REARRANJO EM DECABORANO (14) E CLIVAGEM. | Grimes, RN. and Lipscomb, WN. 1962. Proc Natl Acad Sci U S A. 48: 496-9. PMID: 16578522
- Troca de isótopos catalisada por nanopartículas de ruténio(0) entre núcleos 10B e 11B em decaborano(14). | Yinghuai, Z., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 6507-12. PMID: 17472379
- Membro injustamente esquecido da família do iodocarborano: síntese e caraterização estrutural do 8-iodo-1,2-dicarba-closo-dodecaborano, seus precursores e derivados. | Safronov, AV., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 2629-37. PMID: 22296243
- Síntese e estrutura de análogos de dirhodium de octaborano-12 e decaborano-14. | Roy, DK., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 10715-22. PMID: 22998603
- Uma análise teórica da estrutura e das propriedades dos isómeros do B26H30. Consequências para as capacidades de dopagem de lasers e semicondutores de grandes aglomerados de borano. | Macháček, J., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 12916-12923. PMID: 31165130
- Barreira Icosaédrica de Tiaborano Aumentada pela Funcionalização de todos os Hidrogénios Terminais no closo-1-SB11H11. | Bakardjiev, M., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 8428-8431. PMID: 34101456
- 'Borano Ativado' - Uma Rede Porosa de Aglomerados de Borano como um Adsorvente Eficaz para a Remoção de Poluentes Orgânicos. | Bůžek, D., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201885. PMID: 36017982
- Reacções de Crescimento de Aglomerados: Estruturas e ligações de metal-heteroboranos ricos em metais contendo elementos calcogénios mais pesados. | Nandi, C., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 16750-16759. PMID: 36228081
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Decaborane(14), 1 g | sc-255069A | 1 g | $155.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
Decaborane(14), 5 g | sc-255069 | 5 g | $500.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
Decaborane(14), 25 g | sc-255069B | 25 g | $1600.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||