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Estrutura molecular do Debromohymenialdisine, Número CAS: 75593-17-8
Debromohymenialdisine (CAS 75593-17-8)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
DBH
Aplicacao:
Debromohymenialdisine é um inibidor do ponto de controlo de danos no ADN G2
Numero VAT:
75593-17-8
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
245.2
Separar por Funcao:
C11H11N5O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A debromotimenialdisina é um inibidor do ponto de controlo de danos no ADN G2 (IC50 = 8 muM) e das cinases de ponto de controlo 1 (Chk1) e 2 (Chk2) (IC50 = 3 muM e IC50 = 3,5 muM, respetivamente). Ao contrário de muitos outros inibidores do ponto de controlo, a Debromohymenialdisina não inibe a ataxia-telangiectasia mutada (ATM) ou a proteína relacionada com a ATM-Rad3. A debromo-hemenialdisina também inibe a MAP quinase quinase 1 (MEK-1) (IC50 = 881 nM), mas não é tão potente como a 10Z-hymenialdisina (IC50 = 6 nM).
Debromohymenialdisine (CAS 75593-17-8) Referencias
- Inibição do ponto de controlo de danos no ADN G2 e das proteínas quinases Chk1 e Chk2 pelo alcaloide de esponja marinha debromohymenialdisine. | Curman, D., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 17914-9. PMID: 11279124
- Síntese de alcalóides de esponjas marinhas C(11)N(5): (+/-)-Hymenin, Stevensine, Hymenialdisine e Debromohymenialdisine. | Xu Yz, YZ., et al. 1997. J Org Chem. 62: 456-464. PMID: 11671434
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- Anuladores do ponto de controlo G2 como fármacos anticancerígenos. | Kawabe, T. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 513-9. PMID: 15078995
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- O aumento da atividade da CHK aumenta a radiorresistência das células estaminais do cancro da mama MCF-7. | Yang, ZX., et al. 2015. Oncol Lett. 10: 3443-3449. PMID: 26788148
- Cultivo de células fraccionadas de uma esponja marinha portadora de alcalóides bioactivos Axinella sp. | Song, Y., et al. 2021. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 57: 539-549. PMID: 33948851
- Alcalóides bioactivos da esponja marinha tropical Axinella carteri. | Supriyono, A., et al. 1995. Z Naturforsch C J Biosci. 50: 669-74. PMID: 8579685
Inibidor de:
Chk1, Chk2, e MEK-1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Debromohymenialdisine, 100 µg | sc-202127 | 100 µg | $100.00 |