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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
DDX15 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403959-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DDX15 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403959-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DHX15(DDX15)는 pre-mRNA 스플라이싱 및 보다 광범위한 RNA 처리 과정에서 RNA–단백질 복합체를 재구성하는 DEAH-box RNA 헬리케이스를 암호화합니다. DDX15는 스플라이소좀 경로에서 인트론 제거, RNA 감시, 그리고 세포주기 조절 및 스트레스 반응 프로그램을 조절하는 전사체의 성숙을 지원하는 기능을 합니다. 스플라이스 부위 선택과 전사체 정확도에 영향을 줌으로써 DHX15는 다양한 세포 환경에서 프로테옴 구성과 신호전달 출력에 영향을 미칠 수 있습니다. DHX15가 관여하는 RNA 헬리케이스 활성 및 스플라이싱 인자 네트워크의 이상 조절은 증식 및 신경발달 관련 표현형과 연관된 유전자 발현 상태 변화와 관련되어 왔으며, 그로 인해 RNA 대사 기전 연구에서 유용한 핵심 표적으로 간주됩니다.
DDX15 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DHX15 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DHX15 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DHX15의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DHX15 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.