Date published: 2025-10-11

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DDMS (CAS 206052-03-1)

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Nomes alternativos:
Dibromo-dodecenyl-methylsulfimide
Aplicacao:
DDMS é um inibidor seletivo do citocromo P450 4A
Numero VAT:
206052-03-1
Peso Molecular:
433.2
Separar por Funcao:
C13H23Br2NO3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O DDMS, ou 2',3'-Dideoxi-3'-tiometilcitidina, com o número CAS 206052-03-1, é um análogo sintético do nucleósido citidina. Caracteriza-se pela ausência de grupos hidroxilo nas posições 2' e 3' da porção de açúcar e pela substituição de um grupo tiometilo na posição 3'. Esta modificação estrutural torna o DDMS uma molécula de interesse no domínio da investigação dos ácidos nucleicos, em especial em estudos relacionados com a inibição dos processos de síntese de ácidos nucleicos. O mecanismo de ação do DDMS envolve principalmente a sua incorporação no ARN ou no ADN durante a fase de síntese, onde actua como um terminador de cadeia. Devido à sua estrutura modificada, uma vez incorporado, o DDMS impede a adição de mais nucleótidos, interrompendo efetivamente o processo de alongamento da cadeia de ácido nucleico. Esta propriedade tem sido explorada em vários contextos de investigação não clínica para estudar a dinâmica da síntese de ácidos nucleicos e os potenciais mecanismos reguladores que controlam estes processos. Além disso, o DDMS tem sido utilizado para investigar a fidelidade e os mecanismos de várias polimerases, uma vez que a sua incorporação pode fornecer informações sobre a especificidade do substrato da enzima e a cinética da reação, contribuindo significativamente para a nossa compreensão dos processos de replicação genética e de transcrição a nível molecular.


DDMS (CAS 206052-03-1) Referencias

  1. Contribuições relativas das vias dependentes da ciclo-oxigenase e do citocromo P450 ómega-hidroxilase para a dilatação hipóxica das artérias de resistência do músculo esquelético.  |  Frisbee, JC., et al. 2001. J Vasc Res. 38: 305-14. PMID: 11455201
  2. Papel das epoxigenases CYP no relaxamento mediado por A2A AR utilizando ratinhos A2A AR-null e de tipo selvagem.  |  Nayeem, MA., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H2068-78. PMID: 18805895
  3. A dieta rica em sal aumenta o relaxamento da aorta do rato através do recetor de adenosina A2A via CYP epoxigenases.  |  Nayeem, MA., et al. 2009. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 296: R567-74. PMID: 19109366
  4. Modulação pela ingestão de sal da resposta vascular mediada pelo recetor de adenosina A(2A): papel da CYP epoxigenase e da epóxido hidrolase solúvel.  |  Nayeem, MA., et al. 2010. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 299: R325-33. PMID: 20427718
  5. O CYP4A/20-HETE regula a neovascularização induzida pela isquemia através das suas acções nos progenitores endoteliais e nas células endoteliais pré-existentes.  |  Chen, L., et al. 2019. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 316: H1468-H1479. PMID: 30951365
  6. A inibição da produção de 20-HETE contribui para as respostas vasculares ao óxido nítrico.  |  Alonso-Galicia, M., et al. 1997. Hypertension. 29: 320-5. PMID: 9039122
  7. Os metabolitos do citocromo P-450 medeiam a sinalização mitogénica induzida pela norepinefrina.  |  Uddin, MR., et al. 1998. Hypertension. 31: 242-7. PMID: 9453310
  8. Contribuição do 20-HETE para as acções vasodilatadoras do óxido nítrico nas artérias renais.  |  Alonso-Galicia, M., et al. 1998. Am J Physiol. 275: F370-8. PMID: 9729509
  9. O eixo CYP4A/20-HETE regula a neovascularização induzida pela isquemia através das suas acções nos progenitores endoteliais e nas células endoteliais pré-existentes.  |  Tang, Samantha, et al. 2019. The FASEB Journal. 33.S1: 677-2.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

DDMS, 1 mg

sc-205289
1 mg
$112.00

DDMS, 5 mg

sc-205289A
5 mg
$510.00