Date published: 2025-9-8

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DDMAB (CAS 15163-30-1)

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Nomes alternativos:
N-Dodecyl-N,N-(dimethylammonio)butyrate
Aplicacao:
DDMAB é um detergente zwitteriónico solúvel em água
Numero VAT:
15163-30-1
Peso Molecular:
299.50
Separar por Funcao:
C18H37NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O N-óxido de dodecil(dimetil)amina (DDMAB) é um composto de amónio quaternário normalmente utilizado como tensioativo e detergente catiónico em várias aplicações de investigação. O seu mecanismo de ação baseia-se na sua natureza anfifílica, possuindo regiões hidrofóbicas e hidrofílicas. Na investigação, o DDMAB é frequentemente utilizado em estudos de proteínas de membrana, particularmente na solubilização e purificação de proteínas integrais de membrana devido à sua capacidade de perturbar as interacções lípido-lípido e lípido-proteína na bicamada lipídica. O grupo de cabeça carregado positivamente do DDMAB interage com os grupos de cabeça fosfolípidos carregados negativamente, levando à formação de micelas mistas que encapsulam regiões hidrofóbicas de proteínas de membrana, solubilizando-as eficazmente em soluções aquosas. Além disso, o DDMAB tem sido utilizado em vários ensaios biofísicos e bioquímicos, incluindo cristalização de proteínas, espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e microscopia eletrónica, permitindo estudos estruturais e funcionais de proteínas de membrana. Além disso, a sua compatibilidade com uma vasta gama de condições experimentais e as suas propriedades detergentes relativamente suaves fazem do DDMAB uma ferramenta valiosa na investigação de proteínas de membrana, facilitando a investigação das relações estrutura-função das proteínas de membrana e o desenvolvimento de novos alvos para processos associados à membrana.


DDMAB (CAS 15163-30-1) Referencias

  1. Um método para determinar a associação e orientação de hélices transmembranares em micelas detergentes utilizando a dispersão de raios X a baixo ângulo.  |  Bu, Z. and Engelman, DM. 1999. Biophys J. 77: 1064-73. PMID: 10423450
  2. Efeito de perturbadores de membrana na atividade e distribuição de fase da inositol fosforilceramida sintase; desenvolvimento de um novo ensaio.  |  Aeed, PA., et al. 2004. Biochemistry. 43: 8483-93. PMID: 15222759
  3. Interações entre tensioactivos zwitteriónicos e tensioactivos aniónicos e catiónicos convencionais.  |  McLachlan, AA. and Marangoni, DG. 2006. J Colloid Interface Sci. 295: 243-8. PMID: 16213512
  4. Perspectivas Estruturais e Dinâmicas da Interação entre a Tritrpticina e Micelas: Um Estudo de RMN.  |  Santos, TL., et al. 2016. Biophys J. 111: 2676-2688. PMID: 28002744
  5. Efeito estrutural dos derivados de quitina de amónio quaternário na sua atividade bactericida e especificidade.  |  Morkaew, T., et al. 2017. Int J Biol Macromol. 101: 719-728. PMID: 28363655
  6. Oxidação electrocatalítica altamente melhorada de dimetilamina borano em elétrodo compósito de polímero modificado com nanopartículas de prata.  |  KoÇak, ÇC., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 125-141. PMID: 33488148
  7. Atividade anti-SARS-CoV-2 de máscaras cirúrgicas com infusão de sais de amónio quaternário.  |  Selwyn, GS., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34067345
  8. Avaliação da eficácia de tensioactivos zwitteriónicos dodecilcarboxibetaína na extração e separação de antigénios de proteínas de membrana de micoplasmas.  |  Brenner, C., et al. 1995. Anal Biochem. 224: 515-23. PMID: 7733453
  9. Extração em detergente da glicoproteína D do vírus herpes simplex tipo 1 por detergentes zwitteriónicos e não iónicos e purificação por cromatografia líquida de alta resolução com permuta iónica.  |  Welling-Wester, S., et al. 1998. J Chromatogr A. 816: 29-37. PMID: 9741098

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

DDMAB, 5 g

sc-280663
5 g
$199.00