dCK Anticorpo (H-3): sc-393099

O anticorpo dCK (H-3) é um anticorpo monoclonal dCK de camundongo IgG1 κ (também designado anticorpo dCK) que detecta a proteína dCK de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo dCK (H-3) está disponível na forma de anticorpo anti-dCK não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-dCK, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A família de proteínas dCK/dGK inclui quatro desoxirribonucleósidos quinases diferentes, incluindo as timidinas quinases citoplasmáticas (TK1) e mitocondriais (TK2), e as quinases de desoxicitidina (dCK) e de desoxiguanosina (dGK). As desoxirribonucleósidos quinases catalisam a 5′-fosforilação de 2′-desoxirribonucleósidos com trifosfatos de nucleósidos (NTP) como dadores de fosfato. A enzima dCK está associada à resistência e sensibilidade aos medicamentos, uma vez que tanto a dCK como a TK2 fosforilam vários análogos de nucleósidos antivirais e quimioterapêuticos. A deficiência da atividade da dCK corresponde a resistência a agentes antivirais e quimioterapêuticos. A dCK e a TK1 localizam-se no citosol, enquanto a dGK e a TK2 se localizam na mitocôndria. Estas cinases de desoxirribonucleósidos são mais abundantemente expressas no músculo, no cérebro e no fígado.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do dCK Anticorpo (H-3):

1. Atividade da timidina quinase e da desoxicitidina quinase em células mononucleares de doentes infectados pelo VIH sem antiretrovirais.  |  Turriziani, O., et al. 2005. AIDS. 19: 473-9. PMID: 15764852
2. Deteção imunocitoquímica da desoxicitidina quinase em neoplasias hematológicas e tumores sólidos.  |  Hubeek, I., et al. 2005. J Clin Pathol. 58: 695-9. PMID: 15976334
3. Aumento da expressão de ARNm específico para timidina quinase, desoxicitidina quinase ou timidina fosforilase no carcinoma papilar da tiroide humano.  |  Karbownik, M., et al. 2005. Cancer Lett. 225: 267-73. PMID: 15978330
4. A indução in vivo de resistência à gemcitabina resulta no aumento da expressão da subunidade M1 da ribonucleótido redutase como o principal fator determinante.  |  Bergman, AM., et al. 2005. Cancer Res. 65: 9510-6. PMID: 16230416
5. O valor prognóstico das enzimas cN-II e cN-III na leucemia mieloide aguda do adulto.  |  Galmarini, CM., et al. 2005. Haematologica. 90: 1699-701. PMID: 16330448
6. Identificação de sítios de fosforilação in vivo na desoxicitidina quinase humana. Papel da Ser-74 no controlo da atividade enzimática.  |  Smal, C., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 4887-93. PMID: 16361699
7. Farmacogenómica da gemcitabina: re-sequenciação dos genes da desoxicitidina quinase e da citidilato quinase e genómica funcional.  |  Kocabas, NA., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 1951-9. PMID: 18556440
8. Necessidade de desoxicitidina quinase no desenvolvimento de linfócitos T e B.  |  Toy, G., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 5551-6. PMID: 20080663
9. A 3-Deazauridina reforça a ação antileucémica da 5-aza-2'-desoxicitidina e visa a resistência aos medicamentos devida à deficiência da desoxicitidina quinase.  |  Raynal, NJ., et al. 2011. Leuk Res. 35: 110-8. PMID: 20510451
10. A expressão da desoxicitidina quinase induzida pela hipoxia contribui para a apoptose na doença pulmonar crónica.  |  Weng, T., et al. 2013. FASEB J. 27: 2013-26. PMID: 23392349
11. A administração orientada de desoxicitidina quinase a células Her2 positivas aumenta a eficácia do análogo nucleósido fludarabina.  |  Koduvayur, SP., et al. 2016. PLoS One. 11: e0157114. PMID: 27280468
12. A combinação de azacitidina e curcumina é uma alternativa potencial em células de cancro colorrectal resistentes à decitabina com desoxicitidina quinase atenuada.  |  Hosokawa, M., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 578: 157-162. PMID: 34571370

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-dCK Antibody (H-3) tem 14 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-dCK Antibody (H-3) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

dCK Especificações do anticorpo (H-3)

Nome alternativo do produto: dCK

Nome do Clone do Produto: H-3

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 203-241

Alvo de Epitopo: dCK

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: dCK

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: bovine and porcine

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 14 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo dCK (H-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin