DCDC2B nocaute CRISPR Knockout e Produtos de Ativação (m)

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DCDC Anticorpos para análise das respostas celulares de DCDC Produtos CRISPR
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Os Plasmídeos CRISPR/Cas9 KO, Plasmídeos de nickase dupla e os plasmídeos de ativação CRISPR/dCas9 são considerados "Produtos Licenciados" e devem ser utilizados de acordo com a licença limitada. Clique aqu...

Especie	Nome do gene	ID do gene	Localizacao do cromossomo	Isoforma (mRNA) acesso #	Proteina Acesso #	OMIM™ numero
Mouse	Dcdc2b	667452	4 D2.2	XM_990619	XP_995713	N/A

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20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
DCDC2B CRISPR/Plasmídeo de nocaute (KO) de Cas9(m) consiste em um conjunto de 3 plasmídeos que codificam a nuclease Cas9 e a DCDC2B- especifico RNA (gRNA) guia de20 nt (gRNA) criado para um nocaute de máxima eficiência
as sequencias gRNA são derivadas de uma coleção GeCKO (v2) e direcionam a proteína Cas9 para a indução de um corte em uma região especifica na hélice dupla do DNA genômico
Para selecionar células que contém a Cas9 induzida por DSB, recomenda-se a co-transfecção com DCDC2B plasmídeo HDR (m) (sc-437124-HDR)
Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DCDC2B Anticorpo (E-6): sc-514743

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20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
DCDC2BRecomenda-se o plasmídeo HDR (m) para a co-transfeccao com DCDC2B CRISPR/Cas9 KO Plasmídeo
DCDC2BO Plasmídeo HDR (m) consiste num conjunto de 2-3 plasmídeos, cada um contendo um molde de DNA de reparo dirigido por homologia (HDR)
Cada plasmídeo HDR contem dois braços homólogos de 800bp criados para se ligarem especificamente ao DNA genômico na região induzida pela hélice dubla do DNA da Cas-9
Cada plasmídeo HDR Plasmídeo insere um gene de resistência a puromicina que possibilita a seleção das nocauteadas estáveis células (KO) e também a visualização do gene via proteína fluorescente vermelha (RFP)
O gene responsável pela resistência a promessinha e o gene RAP são flanqueados por duas regiões Loop, o que permite que o processamento pelo Cre Vector sc-418923

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20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
DCDC2BO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
Os pares de gRNAs codificados por DCDC2B plasmídeos de nickase dupla (m2) diferem dos pares de plasmídeos gRNAs em DCDC2B
Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DCDC2B Anticorpo (E-6): sc-514743

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20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
DCDC2BO plasmídeo de ativação de CRISPR (m)e um mediador da ativação sinergética (SAM) dentro do sistema de ativada da transcrição, criado para a especificamente fazer a regulação genética crescente
DCDC2B Plasmídeo de ativação CRISPR (m) consiste em 3 pares de plasmídeos com a razão de massa de 1:1:1: um plasmídeo contento o código para Cas9 desativada
O complexo SAM resultante se liga a uma região especifica a qual contem aproximadamente 200-250 nt na região upstream da região de inicio da transcrição e fornece um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética.
Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: DCDC2B Anticorpo (E-6): sc-514743

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200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
DCDC2B as Partículas de Ativação Lentiviral (m) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
DCDC2B As partículas de ativação lentivirais (m) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt. guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt. upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
O RNA guia em DCDC2BPartículas de Ativação lentivirais (m2) codifica uma região especifica contendo um RNA guia de 20 nt que difere do RNA guia em DCDC2B Partículas de Ativação Lentivirais (m)
Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo: DCDC2B Anticorpo (E-6): sc-514743

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