Date published: 2025-9-9

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Davis Oxaziridine (CAS 63160-13-4)

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Nomes alternativos:
3-Phenyl-2-(phenylsulfonyl)-1,2-oxaziridine
Numero VAT:
63160-13-4
Peso Molecular:
261.3
Separar por Funcao:
C13H11NO3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

Davis A oxaziridina é um composto orgânico que faz parte integrante de uma gama diversificada de aplicações de investigação científica. Sendo um composto heterocíclico, é constituído por um anel de oxaziridina e um anel fenil. A sua versatilidade é demonstrada pela sua utilização generalizada na síntese orgânica e inorgânica. Actua como um intermediário crítico em várias reacções, facilitando assim a preparação de outros compostos. Encontra aplicações na síntese de uma miríade de heterociclos, incluindo oxazóis, tiazóis e oxaziridinas adicionais. Além disso, desempenha um papel na criação de pesticidas e corantes. Embora o mecanismo de ação completo da 3-fenil-2-(fenilsulfonil)-1,2-oxaziridina ainda não esteja totalmente decifrado, especula-se que envolva a criação de um intermediário cíclico. Este intermediário é então transformado no produto desejado através de uma série de etapas subsequentes, como o ataque nucleofílico, a transferência de protões e a eliminação.


Davis Oxaziridine (CAS 63160-13-4) Referencias

  1. Ciclização de Nazarov iniciada por oxidação de alcoxialenos vinílicos.  |  Spencer, WT., et al. 2011. Org Lett. 13: 414-7. PMID: 21155592
  2. Sesquiterpenos de Illicium: estratégia sintética divergente e estudos de atividade neurotrófica.  |  Trzoss, L., et al. 2013. Chemistry. 19: 6398-408. PMID: 23526661
  3. Síntese prática de ácidos gordos iso de cadeia longa (iso-C12-C19) e produtos naturais relacionados.  |  Richardson, MB. and Williams, SJ. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1807-12. PMID: 24062846
  4. Síntese total da viridicatumtoxina B e seus análogos: evolução da estratégia, revisão estrutural e avaliação biológica.  |  Nicolaou, KC., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 12137-60. PMID: 25317739
  5. Um método simples e eficiente para a preparação de ácidos 5-hidroxi-3-aciltetrâmicos.  |  Trenner, J. and Prusov, EV. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 323-7. PMID: 25815086
  6. Síntese de ácidos hidroxiglutâmicos não racémicos.  |  Piotrowska, DG., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 236-255. PMID: 30745997
  7. Semi-síntese estereosselectiva do produto natural neuroprotector, o ácido serofêndico.  |  Perusse, D. and Smanski, MJ. 2019. Medchemcomm. 10: 951-960. PMID: 31303993
  8. Síntese química do quimiotipo salvinorina do agonista KOR.  |  Hill, SJ., et al. 2020. Nat Prod Rep. 37: 1478-1496. PMID: 32808003
  9. Síntese total de Beshanzuenone D e seus epímeros e Abiespiroside A.  |  Borade, BR., et al. 2020. Org Lett. 22: 8561-8565. PMID: 33104357
  10. Estratégia divergente unificada para a síntese total das três subclasses de alcalóides de hasubanan.  |  Li, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 36. PMID: 33397993
  11. Evolução de uma estratégia para a síntese total da (+)-Cornexistina.  |  Wildermuth, RE., et al. 2021. Chemistry. 27: 12181-12189. PMID: 34105834
  12. Síntese e avaliação de meroterpenóides inspirados em produtos naturais marinhos com atividade selectiva contra o Mycobacterium tuberculosis dormente.  |  Si, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 23487-23496. PMID: 35847331
  13. Hidroxilação Diastereoselectiva de N-tert-Butanesulfinil Iminas com 2-(Fenilsulfonil)-3-feniloxaziridina (Davis Oxaziridina).  |  Karmakar, A., et al. 2022. Org Lett. 24: 6548-6553. PMID: 36044766

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Davis Oxaziridine, 1 g

sc-499941
1 g
$398.00