Date published: 2025-9-11

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DAABD-Cl (CAS 664985-43-7)

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Nomes alternativos:
4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole
Aplicacao:
DAABD-Cl é para Análise de Proteoma
Numero VAT:
664985-43-7
Peso Molecular:
304.75
Separar por Funcao:
C10H13ClN4O3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O DAABD-Cl é um composto orgânico versátil utilizado como reagente em síntese orgânica e como uma valiosa ferramenta de pesquisa em estudos científicos. Esse sólido cristalino branco apresenta solubilidade em vários solventes orgânicos, incluindo etanol, dimetilformamida e dimetilsulfóxido. No âmbito da síntese orgânica, o DAABD-Cl encontra várias aplicações. Ele é empregado na síntese de sulfonamidas, aminas e amidas, contribuindo para a preparação de diversos compostos. Além disso, o DAABD-Cl serve como catalisador na síntese de compostos heterocíclicos, como quinolonas, piridinas e tiazóis. Além disso, o DAABD-Cl serve como uma valiosa ferramenta de pesquisa na investigação de efeitos bioquímicos e fisiológicos. Ele tem sido amplamente empregado no estudo do impacto de vários medicamentos no sistema nervoso e dos efeitos dos hormônios no corpo. Além disso, o DAABD-Cl tem desempenhado um papel importante no exame da influência de poluentes e toxinas ambientais no corpo, bem como dos efeitos de diferentes medicamentos nos sistemas imunológico e cardiovascular. O mecanismo exato de ação do DAABD-Cl ainda não está totalmente elucidado; no entanto, a hipótese é que ele funcione como um inibidor de enzimas, bloqueando a atividade de enzimas específicas no corpo. Além disso, o DAABD-Cl demonstrou interações com determinadas proteínas, o que pode levar à inibição de processos celulares específicos. Além disso, o DAABD-Cl apresenta uma gama diversificada de efeitos bioquímicos e fisiológicos. Foi demonstrado que podem inibir a atividade de enzimas, incluindo as enzimas do citocromo P450 envolvidas no metabolismo de drogas e produtos químicos. Além disso, demonstrou a capacidade de impedir a atividade de proteínas como a ciclooxigenase-2, que é responsável pela produção de mediadores inflamatórios. Além disso, observou-se que o DAABD-Cl impede a atividade de hormônios como o cortisol, crucial para a regulação da resposta ao estresse.


DAABD-Cl (CAS 664985-43-7) Referencias

  1. Reagentes de derivação fluorogénica adequados para o isolamento e identificação de proteínas contendo cisteína utilizando cromatografia líquida de alta eficiência-espetrometria de massa em tandem.  |  Masuda, M., et al. 2004. Anal Chem. 76: 728-35. PMID: 14750869
  2. Um método melhorado para estudos proteómicos em C. elegans por derivatização fluorogénica, isolamento por HPLC, digestão enzimática e identificação por cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem.  |  Masuda, M., et al. 2005. Biomed Chromatogr. 19: 556-60. PMID: 15654727
  3. Síntese e avaliação de reagentes fluorogénicos para deteção simultânea de péptidos e proteínas por HPLC em duas amostras diferentes.  |  Saimaru, H., et al. 2006. Biomed Chromatogr. 20: 576-84. PMID: 16779782
  4. Existência de tióis de baixo peso molecular em Caenorhabditis elegans demonstrada pela deteção por HPLC-fluorescência utilizando 7-cloro-N-[2-(dimetilamino)etil]-2,1,3-benzoxadiazol-4-sulfonamida.  |  Asamoto, H., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 999-1004. PMID: 17516464
  5. Um método proteómico que revela proteínas relacionadas com a doença em fígados de modelos de ratinhos infectados com hepatite.  |  Ichibangase, T., et al. 2007. J Proteome Res. 6: 2841-9. PMID: 17559251
  6. Aplicação de um método proteómico melhorado, derivatização fluorogénica-cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem, à análise diferencial de proteínas em pequenas regiões do cérebro do rato.  |  Asamoto, H., et al. 2008. J Chromatogr A. 1208: 147-55. PMID: 18814880
  7. Limitação da coluna de imunoafinidade para a remoção de proteínas abundantes do plasma em proteómica quantitativa do plasma.  |  Ichibangase, T., et al. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 480-7. PMID: 19039805
  8. Síntese e avaliação de um reagente fluorogénico para estudos proteómicos: 7-fluoro-N-[2-(dimetilamino)etil]-2,1,3-benzoxadiazol-4-sulfonamida (DAABD-F).  |  Koshiyama, A. and Imai, K. 2010. Analyst. 135: 2119-24. PMID: 20539882
  9. Método FD-LC-MS/MS para determinar a expressão de proteínas e elucidar eventos bioquímicos em tecidos e células.  |  Ichibangase, T. and Imai, K. 2012. Biol Pharm Bull. 35: 1393-400. PMID: 22975486
  10. Análise proteómica exaustiva por derivação fluorogénica-cromatografia líquida/espetrometria de massa em tandem de células de cancro colorrectal para identificar candidatos a biomarcadores.  |  Koshiyama, A., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 440-50. PMID: 22991145
  11. Separação cromatográfica eficiente de proteínas intactas derivadas com um reagente fluorogénico para análise proteómica.  |  Ichibangase, T., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 1520-3. PMID: 23813469
  12. Análise abrangente e temporal de proteínas segregadas no meio de hepatócitos humanos expostos a IL-6.  |  Nakata, K., et al. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 742-50. PMID: 24861739
  13. Separação melhorada de proteínas intactas derivadas fluorogénicas com elevada resolução e eficiência utilizando um sistema de cromatografia líquida de fase inversa.  |  Ichibangase, T., et al. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 862-7. PMID: 24861755
  14. Quantificação das proteínas plasmáticas de cavalos alteradas pela xilazina utilizando a derivação fluorogénica-espetrometria de massa em tandem por cromatografia líquida.  |  Mori, M., et al. 2015. J Equine Sci. 26: 141-6. PMID: 26858580
  15. Perspectivas estruturais e funcionais da S-tiolação de albuminas de soro humano.  |  Nakashima, F., et al. 2018. Sci Rep. 8: 932. PMID: 29343798

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

DAABD-Cl, 100 mg

sc-489828
100 mg
$434.00