D-Threose (CAS 95-43-2)
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A D-Treose é um monossacarídeo que desempenha um papel importante no campo da química orgânica e da bioquímica, principalmente no estudo da estrutura e do metabolismo dos carboidratos. Na química sintética, ela serve como um bloco de construção para a montagem de moléculas de açúcar mais complexas e para a síntese de análogos que imitam açúcares naturais em sistemas biológicos. Os pesquisadores também usam a D-Treose na síntese de pool quiral devido à sua pureza enantiomérica, que é valiosa para a produção de compostos estereoespecíficos. No estudo da química pré-biótica, a D-Treose é de interesse devido à sua possível função nas origens da vida, onde pode ter estado envolvida na formação das primeiras biomoléculas. Além disso, esse açúcar é utilizado no desenvolvimento de glicoconjugados para pesquisa em glicociência, incluindo a exploração de interações entre carboidratos e proteínas. A estrutura simples da D-Treose permite modificações que podem facilitar o estudo de vias e processos bioquímicos específicos.
D-Threose (CAS 95-43-2) Referencias
- Estrutura e mecanismo de formação do fluoróforo do cristalino humano LM-1. Relação com a vesperlisina A e a reação de Maillard avançada no envelhecimento, diabetes e cataratogénese. | Tessier, F., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 20796-804. PMID: 10409619
- L-Xilose desidrogenase em levedura de padeiro. | UEHARA, K. and TAKEDA, M. 1962. J Biochem. 52: 461-3. PMID: 13995171
- Isolamento, purificação e caraterização da histidino-treosidina, uma nova ligação cruzada de proteínas da reação de Maillard a partir da treose, lisina e histidina. | Dai, Z., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 463: 78-88. PMID: 17466255
- Efeitos inibitórios do extrato de Terminalia chebula na glicação e na adesão de células endoteliais. | Lee, HS., et al. 2011. Planta Med. 77: 1060-7. PMID: 21308613
- Estudo computacional da mutarotação em eritrose e treose. | Alkorta, I. and Popelier, PL. 2011. Carbohydr Res. 346: 2933-9. PMID: 22063503
- Potencialização da ciclopamina via conjugação com açúcares não-metabólicos. | Goff, RD. and Thorson, JS. 2012. Org Lett. 14: 2454-7. PMID: 22540932
- Estudo conformacional das estruturas de cadeia aberta e furanose de D-eritrose e D-treose. | Azofra, LM., et al. 2012. Carbohydr Res. 358: 96-105. PMID: 22841585
- Estudo teórico da mutarotação da eritrose e da treose: catálise ácida. | Azofra, LM., et al. 2013. Carbohydr Res. 372: 1-8. PMID: 23501397
- Caracterização de eritrose redutases de fungos filamentosos. | Jovanović, B., et al. 2013. AMB Express. 3: 43. PMID: 23924507
- Montagem assimétrica de hidratos de carbono de aldose a partir de formaldeído e glicolaldeído por reacções biocatalíticas de aldol em tandem. | Szekrenyi, A., et al. 2015. Nat Chem. 7: 724-9. PMID: 26291944
- TM0416, uma Isomerase de Açúcar Não Fosforilada Promíscua Hipertermófila, Catalisa Várias Reacções de Epimerização C5 e C6. | Shin, SM., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28258150
- Aciloxialação de Aldotetroses Protegidos e Não Protegidos Mediada por Índio e Zinco - Revelando uma Diastereodivergência Pronunciada e uma Diferença Fundamental no Desempenho do Metal Mediador. | Draskovits, M., et al. 2018. J Org Chem. 83: 2647-2659. PMID: 29369620
- Métodos de determinação enzimática e colorimétrica da D-eritrulose (D-tetrulose). | Morii, K., et al. 1985. Anal Biochem. 151: 188-91. PMID: 4091279
- Estudos sobre a L-treose como substrato da aldose redutase: um possível papel na prevenção da glicação das proteínas. | Devamanoharan, PS. and Varma, SD. 1996. Mol Cell Biochem. 159: 123-7. PMID: 8858562
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
D-Threose, 250 mg | sc-285394 | 250 mg | $272.00 | |||
D-Threose, 500 mg | sc-285394A | 500 mg | $567.00 |