Date published: 2025-9-8

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D-Ribonolactone (CAS 5336-08-3)

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Nomes alternativos:
D-(+)-Ribonic Acid γ-Lactone; D-(+)-Ribonolactone; D-Ribono-1,4-lactone
Aplicacao:
D-Ribonolactone é uma lactona de açúcar e um inibidor da ∫-galactosidase
Numero VAT:
5336-08-3
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
148.11
Separar por Funcao:
C5H8O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A D-Ribonolactona, uma lactona de açúcar cíclico derivada da ribose, emergiu como uma molécula crucial em vários projectos de investigação, particularmente nos campos da bioquímica, enzimologia e síntese orgânica. A sua estrutura química, caracterizada por um anel de lactona com cinco membros, torna-a propícia à investigação da química dos hidratos de carbono e das transformações enzimáticas. Na investigação, a D-Ribonolactona serve de substrato para enzimas como as lactonases e as enzimas lactonizantes, que catalisam a sua hidrólise para formar D-ribose, uma molécula de açúcar fundamental envolvida em numerosos processos biológicos. Este mecanismo de hidrólise enzimática é amplamente estudado para compreender as interacções enzima-substrato, os mecanismos catalíticos e a especificidade do substrato, fornecendo informações sobre a cinética enzimática e as estratégias de engenharia de proteínas. Além disso, a D-Ribonolactona é utilizada como precursor na síntese de compostos contendo ribose, incluindo nucleósidos, nucleótidos e derivados de hidratos de carbono, facilitando o desenvolvimento de novas biomoléculas com potenciais aplicações na descoberta de medicamentos, biologia molecular e investigação em biologia química. O seu papel versátil como material de partida na síntese orgânica permite a construção de diversas bibliotecas químicas e sondas moleculares para a investigação de sistemas biológicos e o desenvolvimento de agentes. Globalmente, a D-Ribonolactona continua a ser uma ferramenta valiosa na investigação científica, contribuindo para os avanços na química dos hidratos de carbono, na enzimologia e na biologia sintética.


D-Ribonolactone (CAS 5336-08-3) Referencias

  1. Descoberta de uma pequena molécula mimética da insulina com atividade antidiabética em ratos.  |  Zhang, B., et al. 1999. Science. 284: 974-7. PMID: 10320380
  2. Síntese breve de 1,2:4,5-diepoxipentano enantiopuro C2-simétrico e 'pseudo'-C2-simétrico 3-azido-1,2:4,5-diepoxipentano a partir do arabitol.  |  Boydell, AJ., et al. 2003. J Org Chem. 68: 8252-5. PMID: 14535812
  3. Compensação dos efeitos de matriz na análise por cromatografia em fase gasosa/espetrometria de massa de 186 pesticidas em matrizes de chá utilizando protectores de analitos.  |  Li, Y., et al. 2012. J Chromatogr A. 1266: 131-42. PMID: 23102633
  4. Nucleósidos. CXLVIII. Síntese de 6-(beta-D-ribofuranosil)picolinamida. Um novo C-nucleósido da D-ribonolactona.  |  Kabat, MM., et al. 1988. Chem Pharm Bull (Tokyo). 36: 634-40. PMID: 3136937
  5. Análise exaustiva de 201 pesticidas para aplicação em diferentes espécies de plantas medicinais por cromatografia gasosa-espetrometria de massa em tandem acoplada a QuEChERs.  |  Fu, Y., et al. 2019. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1125: 121730. PMID: 31374421
  6. Injeção em sanduíche e protectores de analito como forma de diminuir o desvio devido ao efeito de matriz entre a calibração por escalonamento em GC-MS/MS: um estudo de caso.  |  Soliman, M. 2021. Talanta. 225: 121970. PMID: 33592804
  7. Síntese ecológica do 1,5-dideoxi-1,5-imino-ribitol e do 1,5-dideoxi-1,5-imino-DL-arabinitol a partir de D-açúcares naturais em catalisadores Au/Al2O3 e SO42-/Al2O3.  |  Gao, H. and Fan, A. 2021. Sci Rep. 11: 16928. PMID: 34413372
  8. Uma entrada fácil e geral para feromonas e aromas opticamente activos com estruturas de γ-alquil-γ-lactona. Um estudo de alguns derivados de lactona de pentoses†  |   and J. Cardellach, J. Font, R. M. Ortuño.: March/April 1984. Journal of heterocyclic chemistry. Volume21, Issue2: Pages 327-331.
  9. Síntese estereocontrolada de 6-epi-treazolina e 6-epi-trehalamina a partir da D-ribonolactona  |  Masao Shiozaki, Masami Arai, Yoshiyuki Kobayashi, Atsushi Kasuya, Shuichi Miyamoto, Youji Furukawa, Tomoko Takayama, and Hideyuki Haruyama. 1994. J. Org. Chem. 59: 4450-4460.
  10. Uma síntese concisa, eficiente e em escala de produção de um derivado protegido deL -Lyxonolactone Derivado Protegido: Um Importante Núcleo de Aldonolactona  |  Hitesh Batra, Robert M. Moriarty, Raju Penmasta, Vijay Sharma, Gabriela Stanciuc, James P. Staszewski, and Sudersan M. Tuladhar, and David A. Walsh. 2006. Organic Process Research & Development. 10: 484−486.
  11. Uma síntese eficiente e altamente estereocontrolada de α- e β-pseudouridinas  |  Stephen Hanessian* and Roger Machaalan. 3 November 2003. Tetrahedron Letters Issue 45. Volume 44: Pages 8321-8323.
  12. Uma abordagem à base de ribonolactona para a síntese de ribonucleósidos de timina substituídos por 1′-carbono  |  Hiroyuki Hayakawa, et al. 1994 - Issue 1-3. Nucleosides and Nucleotides. Volume 13,: 297-308.
  13. Síntese de Açúcares a partir da D-Ribonolactona. II. Uma síntese alternativa de D-eritrose  |  Ramesh H. Shah. Received 09 Sep 1985, Accepted 06 Dec 1985, Published online: 21 May 2008. Journal of Carbohydrate Chemistry. Volume 5, 1986 - Issue 1: Pages 139-146.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

D-Ribonolactone, 5 g

sc-221517
5 g
$169.00